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    1.歐美地區(qū)在歐美發(fā)達(dá)國(guó)家,老年癡呆患者中的50%～60%是阿爾茨海默病。歐洲老年人阿爾茨海默病的患病率在65～69歲為0.6%,大于90歲者為22.2%,年齡標(biāo)化患病率為4.4%。美國(guó)阿爾茨海默病患病人數(shù)已達(dá)500萬(wàn),預(yù)計(jì)在2050年將增加至1000萬(wàn)。2...[繼續(xù)閱讀]

    在流行病學(xué)研究中,發(fā)病率比患病率更為重要,它能直接提示阿爾茨海默病的危險(xiǎn)因素,更好地描述阿爾茨海默病的時(shí)間分布。歐洲國(guó)家阿爾茨海默病的發(fā)病率在65～69歲、70～74歲、75～79歲、80～84歲、85～89歲分別為2.5‰、5.2‰、10.7‰...[繼續(xù)閱讀]

    在阿爾茨海默病發(fā)病早期僅有輕微的臨床癥狀,如判斷力下降、記憶力減退以及極輕微的性情改變,有時(shí)會(huì)伴隨行為異常。很少有患者在此階段死亡。隨著時(shí)間推移,這些行為出現(xiàn)的頻率越來(lái)越高。病程到后期,阿爾茨海默病患者已不能...[繼續(xù)閱讀]

    多數(shù)阿爾茨海默病病例為非遺傳性的散發(fā)性阿爾茨海默病(約90%),通常在65歲以后發(fā)病,稱(chēng)為晚發(fā)性阿爾茨海默病。而家族史遺傳性阿爾茨海默病(F阿爾茨海默病)僅占阿爾茨海默病病例的10%,且多在65歲以前就表現(xiàn)出發(fā)病跡象,因此F阿爾茨...[繼續(xù)閱讀]

    老年斑的出現(xiàn)是阿爾茨海默病的一個(gè)主要病理學(xué)特征,在阿爾茨海默病患者腦中被發(fā)現(xiàn)大量的老年斑,其典型的老年斑直徑為50～200μm,在細(xì)胞外呈球形結(jié)構(gòu)。老年斑的主要成分是β-淀粉樣蛋白,在老年斑周?chē)约皟?nèi)部發(fā)現(xiàn)了小膠質(zhì)細(xì)胞...[繼續(xù)閱讀]

    神經(jīng)元纖維纏結(jié)是阿爾茨海默病的另一個(gè)病理特征。微管系統(tǒng)是神經(jīng)細(xì)胞骨架的主要成分,微管由α、β微管蛋白和微管相關(guān)蛋白組成,微管在維持細(xì)胞功能上起了重要作用,Tau蛋白作為微管相關(guān)蛋白對(duì)促進(jìn)微管形成和維持微管穩(wěn)定性中...[繼續(xù)閱讀]

    阿爾茨海默病腦中神經(jīng)元大量死亡,也是阿爾茨海默病的特征之一。在正常衰老的細(xì)胞中,不會(huì)出現(xiàn)大量的神經(jīng)元丟失,阿爾茨海默病病理受累區(qū)域的變性改變包括神經(jīng)元丟失、反應(yīng)性神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生、小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的激活等。不...[繼續(xù)閱讀]

    阿爾茨海默病的第三大病理學(xué)特征為神經(jīng)元間突觸連接減弱直至細(xì)胞凋亡。典型的突觸由軸突末梢的軸突膜即突觸前膜、與突觸前膜相對(duì)的胞體膜或樹(shù)突膜即突觸后膜及前后膜間的間隙三部分組成。突觸在神經(jīng)元間化學(xué)神經(jīng)遞質(zhì)及...[繼續(xù)閱讀]

    該學(xué)說(shuō)認(rèn)為,在阿爾茨海默病患者腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白的過(guò)量產(chǎn)生以及清除機(jī)制的失調(diào)是誘發(fā)阿爾茨海默病的關(guān)鍵因素之一,該假說(shuō)提出后被大多數(shù)學(xué)者所認(rèn)可。β-淀粉樣蛋白經(jīng)由淀粉樣蛋白前體分解所產(chǎn)生,β-淀粉樣蛋白是淀粉樣蛋白...[繼續(xù)閱讀]

    阿爾茨海默病病變具有家庭聚集性,40%的F阿爾茨海默病患者有陽(yáng)性家族史,呈常染色體顯性遺傳及多基因遺傳,故有人提出基因假說(shuō)。二十年的研究發(fā)現(xiàn),與阿爾茨海默病發(fā)病相關(guān)的基因有21號(hào)染色體上的β-淀粉樣蛋白的淀粉樣蛋白前體...[繼續(xù)閱讀]