APP 阿爾茨海默病的另外一個(gè)主要病理特征為神經(jīng)元間突觸連接減弱直至細(xì)胞凋亡,典型的突觸結(jié)構(gòu)即突觸前膜,突觸后膜及前后膜之間的間隙。突觸的變性和丟失在阿爾茨海默病早期出現(xiàn),此外研究發(fā)現(xiàn)β-樣淀粉樣蛋白影響突觸傳遞和可...[繼續(xù)閱讀]
阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)理及生物活性物質(zhì)
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阿爾茨海默病的另外一個(gè)主要病理特征為神經(jīng)元間突觸連接減弱直至細(xì)胞凋亡,典型的突觸結(jié)構(gòu)即突觸前膜,突觸后膜及前后膜之間的間隙。突觸的變性和丟失在阿爾茨海默病早期出現(xiàn),此外研究發(fā)現(xiàn)β-樣淀粉樣蛋白影響突觸傳遞和可...[繼續(xù)閱讀]
載脂蛋白E(ApoE)是一類與膽固醇運(yùn)輸相關(guān)的血漿蛋白,由299個(gè)氨基酸組成,它可將脂類轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)并參與了神經(jīng)元軸突的伸展和生長(zhǎng)。阿爾茨海默病中研究較多的是載脂蛋白E基因,它常見的等位基因有載脂蛋白Eε2、ε3、ε4等,其中載脂...[繼續(xù)閱讀]
腦組織中聚集了大量的金屬離子,不少研究發(fā)現(xiàn)金屬離子的穩(wěn)態(tài)失衡與年齡相關(guān)的神經(jīng)性退行性疾病相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),在阿爾茨海默病人腦中Cu2+和Zn2+在老年斑中有著異常高的濃度,這對(duì)阿爾茨海默病的發(fā)病有著一定的作用。Huang等通過...[繼續(xù)閱讀]
阿爾茨海默病的主要發(fā)病機(jī)理比較流行的學(xué)說有“膽堿能學(xué)說”和“β-淀粉樣蛋白學(xué)說”,目前兩者之間的聯(lián)系也是研究的熱點(diǎn)。膽堿能損傷在阿爾茨海默病中起了重要作用,膽堿能系統(tǒng)主要與學(xué)習(xí)相關(guān),在阿爾茨海默病的發(fā)病過程中...[繼續(xù)閱讀]
[1]HardyJA,HigginsGA.Alzheimersdisease:theamyloidcascadehypothesis.Science,1992,256:184-185.[2]HengH,KooEH.Theamyloidprecursorprotein:beyondamyloid.MolNeurodegener,2006,1:5.[3]ChowVW,MattsonMP,WongPC,etal.OverviewofAPPprocessingenzymesandproducts.Neuromo...[繼續(xù)閱讀]
(1)首先將β-淀粉樣蛋白1～40或β-淀粉樣蛋白1～42溶于六氟異丙醇(HFIP)中。由于六氟異丙醇具有高度腐蝕性及揮發(fā)性,注意整個(gè)過程在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。(2)若溶解β-淀粉樣蛋白1～42,在10mg樣品中加入2.217mL六氟異丙醇以保證β-淀粉樣蛋白...[繼續(xù)閱讀]
1.非聚集態(tài)β-淀粉樣蛋白的制備經(jīng)六氟異丙醇處理并凍干的β-淀粉樣蛋白室溫下溶于二甲基亞砜至5mmol/L,然后用預(yù)冷的去離子水稀釋至終濃度100μmol/L,15s混勻后立即使用。2.寡聚態(tài)β-淀粉樣蛋白的制備經(jīng)六氟異丙醇處理并凍干的β-淀粉...[繼續(xù)閱讀]
由上述體積排阻色譜的分離原理可以看出,具有不同大小的樣品分子,是嚴(yán)格按照凝膠孔徑大小在凝膠柱中進(jìn)行分配的,因此體積排阻色譜中的分布系數(shù)KD為:式中,[Xs]為樣品分子在多孔凝膠固定相的平衡濃度,[Xm]為樣品分子在流動(dòng)相中的...[繼續(xù)閱讀]
用已知相對(duì)分子質(zhì)量的單分散標(biāo)準(zhǔn)聚合物做一條淋洗體積或淋洗時(shí)間和相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)應(yīng)關(guān)系曲線,稱為“校正曲線”。常用一組分子質(zhì)量不等的、單分散的試樣為標(biāo)準(zhǔn)樣品,分別測(cè)定它們的淋出體積(保留時(shí)間),建立保留時(shí)間與分子質(zhì)...[繼續(xù)閱讀]
由具有一定粒度含不同孔徑凝膠構(gòu)成的色譜柱,所能分離樣品的分子質(zhì)量(M)的范圍,是由組分從柱中洗脫時(shí)的洗脫體積(Ve)的差別來表示的。為表示此凝膠色譜柱的特性,可以繪制lgM-Ve校正曲線,如圖3-1所示。圖中A點(diǎn)(KD＝0)為排阻極限,即...[繼續(xù)閱讀]