APP 套細胞淋巴瘤(MCL)是一種少見的B細胞非霍奇金淋巴瘤,在西方國家占NHL的3%～10%,好發(fā)于中老年男性,中位發(fā)病年齡60～65歲,預后差[127-128]。6.1觀察與等待套細胞淋巴瘤是所有淋巴瘤亞型中遠期生存率最低的一種,雖然“等待和觀察”的策...[繼續(xù)閱讀]
淋巴腫瘤
字數(shù)： 5292
海量資源，盡在掌握
套細胞淋巴瘤(MCL)是一種少見的B細胞非霍奇金淋巴瘤,在西方國家占NHL的3%～10%,好發(fā)于中老年男性,中位發(fā)病年齡60～65歲,預后差[127-128]。6.1觀察與等待套細胞淋巴瘤是所有淋巴瘤亞型中遠期生存率最低的一種,雖然“等待和觀察”的策...[繼續(xù)閱讀]
7.1傳統(tǒng)治療在既往的傳統(tǒng)治療中,PTCL與侵襲性B細胞淋巴瘤的一線治療方案相同,多采用CHOP或CHOP樣方案。多項回顧性研究表明,CHOP或CHOP樣方案治療PTCL的5年OS率為38%～41%,但僅約30%的患者能得到治愈,均明顯低于B細胞淋巴瘤。因此,研究者...[繼續(xù)閱讀]
淋巴瘤的組織學類型十分復雜,但它是影響其預后的重要因素。一般而言,HL較NHL預后好;HL的淋巴細胞為主型預后最好,結節(jié)硬化型次之,混合細胞型預后較差,淋巴細胞消減型則預后不良;亦有研究認為,HL的病理亞型對早期患者預后影響不...[繼續(xù)閱讀]
臨床分期是重要的預后因素。因此,治療前進行準確的臨床分期檢查是淋巴瘤診治過程中的重要步驟。采用AnnArbor分期決定HL的臨床分期,能較好地反映患者的預后,有利于指導臨床治療。但對NHL則不十分滿意,尤其是高度惡性淋巴瘤或原...[繼續(xù)閱讀]
淋巴瘤的首程治療是否規(guī)范、徹底,在很大程度上是決定成功的關鍵之一。臨床醫(yī)生對最新治療進展不了解、治療方案不規(guī)范、隨意更換推薦藥物、減少劑量、治療不徹底往往導致腫瘤細胞產(chǎn)生耐藥性、損害機體重要器官以及免疫功...[繼續(xù)閱讀]
觀察發(fā)現(xiàn),有發(fā)熱、盜汗、體重減輕、貧血等全身癥狀(B癥狀)者較沒有這些癥狀的患者預后差。...[繼續(xù)閱讀]
開始治療時患者一般狀況(KPS或ECOG評分)是決定治療的重要條件之一,一般狀況好者,治療強度大,而后者與治療效果直接相關。此外,一般狀況是機體功能的綜合體現(xiàn),一般狀況好,提示免疫功能較好,有利于腫瘤治療與康復。...[繼續(xù)閱讀]
研究結果顯示,巨大縱隔腫塊或巨大腫塊>5cm或10cm對預后有重要影響。這樣的病變需要較強的治療才可達到腫瘤的完全緩解。腫瘤愈大,經(jīng)治療后殘存腫瘤細胞以及產(chǎn)生耐藥機會愈大。...[繼續(xù)閱讀]
血清乳酸脫氫酶、β2-微球蛋白與腫瘤代謝有關,這兩種蛋白在血清中升高常提示腫瘤負荷大,預后欠佳;血沉指標對淋巴瘤的預后亦有一定影響。...[繼續(xù)閱讀]
很多臨床資料顯示,淋巴瘤在診斷時的侵犯部位與預后密切相關。侵犯表淺淋巴結,較局限者優(yōu)于較廣泛者;較局限的胃腸道淋巴瘤綜合治療預后較好;若廣泛結外受侵或合并白血病,中樞神經(jīng)系統(tǒng)受侵或原發(fā)韋氏環(huán)或鼻咽部等結外淋巴組...[繼續(xù)閱讀]