APP 宿主的免疫功能決定對淋巴瘤的易感性。近年來發(fā)現(xiàn),遺傳性或獲得性免疫缺陷伴發(fā)淋巴瘤者較正常人為多;器官移植后長期應(yīng)用免疫抑制劑而發(fā)生惡性腫瘤者,其中1/3為淋巴瘤,干燥綜合征中淋巴瘤發(fā)病數(shù)較一般人高。在免疫缺陷下...[繼續(xù)閱讀]
淋巴腫瘤
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宿主的免疫功能決定對淋巴瘤的易感性。近年來發(fā)現(xiàn),遺傳性或獲得性免疫缺陷伴發(fā)淋巴瘤者較正常人為多;器官移植后長期應(yīng)用免疫抑制劑而發(fā)生惡性腫瘤者,其中1/3為淋巴瘤,干燥綜合征中淋巴瘤發(fā)病數(shù)較一般人高。在免疫缺陷下...[繼續(xù)閱讀]
彌漫性大B細胞淋巴瘤(diffuselargeBcelllymphoma,DLBCL)是最常見的NHL,約占所有成人NHL的30%～40%,我國的發(fā)病率更高一些。DLBCL在形態(tài)學(xué)、生物學(xué)行為和臨床上具有顯著異質(zhì)性,2008年WHO分類將其進一步分成非特指性(NOS)、特殊亞型和獨立疾病3類...[繼續(xù)閱讀]
濾泡性淋巴瘤(follicularlymphoma,FL)是一種低度惡性淋巴腫瘤,在NHL亞型中比較常見。2.1FL的組織形態(tài)學(xué)特征淋巴結(jié)發(fā)生的FL,診斷主要依靠其特征性的組織形態(tài)。FL來源于成熟B細胞濾泡生發(fā)中心細胞,瘤細胞呈結(jié)節(jié)狀或濾泡狀分布,部分可彌...[繼續(xù)閱讀]
套細胞淋巴瘤(mantlecelllymphoma,MCL),2008年WHO淋巴瘤分類中提及存在僅累及內(nèi)套區(qū)的“原位”MCL。在形態(tài)學(xué)變型中將“母細胞樣”(blas-toid)和“多形性”(pleomorphic)列為MCL的侵襲性變型,將“小細胞”和“邊緣區(qū)樣”列為MCL的其他變型。2...[繼續(xù)閱讀]
慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞性淋巴瘤(chroniclymphocyticleukemia/smalllym-phocyticlymphoma,CLL/SLL),2008年WHO分類將CLL的診斷標準定為在髓外組織累及時,周圍血中具有CLL表型(CD5+、CD23+)的單克隆淋巴細胞≥5×109/L。若健康人周圍血中出現(xiàn)具有...[繼續(xù)閱讀]
結(jié)外黏膜相關(guān)淋巴組織邊緣帶淋巴瘤(extranodalmarginalzonelymphomaofmucosa-associatedlymphoidtissue,MALTlymphoma),2008年WHO分類中對MALT淋巴瘤的病因、腫瘤前期病變和遺傳學(xué)方面做了更精確的描述。在病因?qū)W方面,幽門螺旋桿菌感染與胃MALT淋巴瘤關(guān)系...[繼續(xù)閱讀]
2008年WHO分類將目前尚無足夠證據(jù)表明為獨立疾病的一些脾臟小B細胞淋巴瘤,暫定為脾B細胞淋巴瘤/白血病,不能分類(splenicB-celllymphoma/leukemia,unclassifi-able)。在這組腫瘤中有兩種腫瘤予以定義和描述,一種是脾紅髓彌漫性小B細胞淋巴瘤...[繼續(xù)閱讀]
伯基特淋巴瘤(Burkitt’slymphoma,BL),2008年WHO分類對BL的定義更為嚴格,腫瘤主要累及結(jié)外或表現(xiàn)為急性白血病。瘤細胞單一,中等大小,腫瘤倍增時間極短,增殖活性非常高。腫瘤細胞表達膜IgM和全B細胞抗原(CD19、CD20、CD22)CD10、Bcl-6、CD38、...[繼續(xù)閱讀]
亞洲國家的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)發(fā)病率較西方國家高,在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的比例可達15%～20%。最近一項大樣本國際回顧性研究評估了北美、歐洲和亞洲22個地區(qū)共1314例T細胞淋巴瘤患者,結(jié)果提示,最常見的亞型是外周T細胞淋巴瘤...[繼續(xù)閱讀]
如何準確判斷HL、NHL患者對各種治療的反應(yīng),目前尚無一個非常滿意的評估手段。目前研究顯示,對于DLBCL在初始治療后進行PET/CT檢查具有顯著的預(yù)后預(yù)測價值。然而,在臨床實踐中,常常會遇到PET/CT結(jié)果不能確定陽性還是陰性的情況。...[繼續(xù)閱讀]