APP 本征系上呼吸道感染后繼發(fā)的一種良性腦炎癥候群,為炎癥侵及中腦與橋腦上端的內(nèi)側(cè)縱束所致的一種激惹性改變,患者在一般的上呼吸道感染后出現(xiàn)腦炎癥狀,有不同程度的發(fā)熱,嗜睡甚至昏睡,癲癇發(fā)作,突出的表現(xiàn)為雙眼球垂直性與...[繼續(xù)閱讀]
神經(jīng)精神病
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本征系上呼吸道感染后繼發(fā)的一種良性腦炎癥候群,為炎癥侵及中腦與橋腦上端的內(nèi)側(cè)縱束所致的一種激惹性改變,患者在一般的上呼吸道感染后出現(xiàn)腦炎癥狀,有不同程度的發(fā)熱,嗜睡甚至昏睡,癲癇發(fā)作,突出的表現(xiàn)為雙眼球垂直性與...[繼續(xù)閱讀]
巴比妥類是巴比妥酸的衍生物,口服和肌內(nèi)注射都易于吸收。其主要作用是抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。臨床上常用來鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗癲癇及麻醉前給藥。注意:易產(chǎn)生耐受性和成癮性。不良反應(yīng)有頭昏、無力、惡心嘔吐等。還可抑制呼...[繼續(xù)閱讀]
1896年Babinski首先描述,是錐體束受損產(chǎn)生的一種病理性反射。用鈍尖物從足跟沿足底外側(cè)緣劃向小趾根部后,再劃向足底內(nèi)側(cè)。如出現(xiàn)��趾背屈。其余四趾呈扇形展開,并跖屈,為陽性。Babinski征陽性出現(xiàn)表示錐體束有器質(zhì)性病...[繼續(xù)閱讀]
巴甫洛夫(1849—1936)于1890年擔(dān)任圣彼得堡軍事醫(yī)學(xué)院的藥理學(xué)教授,5年后改任生理學(xué)教授。他在謝切諾失(CeHeHOB1829—1905)的大腦反射學(xué)說的啟發(fā)和影響下,從事了35年的系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室研究。巴甫洛夫?qū)W說是蘇聯(lián)精神病學(xué)的基礎(chǔ),給予我國的...[繼續(xù)閱讀]
指巴金森氏病伴發(fā)的精神障礙。巴金森氏病又稱震顫麻痹,為Parkinson于1817年首先報(bào)道。本病原因不明,以運(yùn)動減少、肌強(qiáng)直、靜止性震顫及姿勢障礙為主要癥狀,病程呈慢性進(jìn)行性。精神癥狀可有意識混濁、定向力障礙,幻覺、情緒不穩(wěn)...[繼續(xù)閱讀]
本征亦稱延髓被蓋麻痹綜合征(medullartegmentalparalysissyndrome);延髓半側(cè)綜合征;延髓背外側(cè)綜合征。為延髓被蓋部病變,系由Babinski-Naegeotte于1902年所報(bào)道。臨床主要表現(xiàn)病灶同側(cè)舌、咽、喉麻痹和舌后1/3味覺消失(舌下神經(jīng)核、疑核和孤束...[繼續(xù)閱讀]
此征是指因頸椎病及椎動脈粥樣硬化所致的發(fā)作性椎動脈供血不足的一組臨床癥狀,又稱椎動脈壓迫綜合征(pressureonarteriaeverterbralissyndrome)。本病多見于50歲以上的人群,男女均可患病,癥狀繁多,主要表現(xiàn)有:①內(nèi)耳動脈供血不足時,出現(xiàn)...[繼續(xù)閱讀]
是一種常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨床表現(xiàn)為非進(jìn)行性全身輕度肌無力,運(yùn)動發(fā)育遲緩。本征病因不明,肌肉活檢可見肌營養(yǎng)不良性改變。本病為幼年起病,兩性發(fā)病率大致相等。運(yùn)動發(fā)育遲緩,有作者報(bào)道患兒要在14個月～5.5歲才...[繼續(xù)閱讀]
又稱頸后交感神經(jīng)綜合征;后部(深部)交感神經(jīng)綜合征。為頸椎病引起后部頸交感神經(jīng)的多種刺激癥狀。由Barre氏于1925年首先報(bào)道。1928年Barre氏的學(xué)生Lieou氏又提出本病病例報(bào)告,以后便有Barre-Lieou二氏綜合征之稱。第3和4頸椎關(guān)節(jié)炎...[繼續(xù)閱讀]
又稱凝視的心理性麻痹;凝視皮質(zhì)性麻痹綜合征。由Balint于1909年首先報(bào)道,常見病因?yàn)槟[瘤性或血管性。雙側(cè)頂枕區(qū)廣泛損害,或由兩側(cè)枕葉以外的大腦皮質(zhì)區(qū)的許多聯(lián)絡(luò)纖維中斷引起(Hecaen氏,1972)。臨床主要癥狀:①精神性凝視麻痹:患...[繼續(xù)閱讀]