APP 是一種常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨床表現(xiàn)為非進(jìn)行性全身輕度肌無力,運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩。本征病因不明,肌肉活檢可見肌營(yíng)養(yǎng)不良性改變。本病為幼年起病,兩性發(fā)病率大致相等。運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩,有作者報(bào)道患兒要在14個(gè)月～5.5歲才 （共 228 字） [閱讀本文] >>
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是一種常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨床表現(xiàn)為非進(jìn)行性全身輕度肌無力,運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩。本征病因不明,肌肉活檢可見肌營(yíng)養(yǎng)不良性改變。本病為幼年起病,兩性發(fā)病率大致相等。運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩,有作者報(bào)道患兒要在14個(gè)月～5.5歲才 （共 228 字） [閱讀本文] >>
