海量資源，盡在掌握
痛風(fēng)(gout)是由遺傳和(或)獲得性病因引致的嘌呤代謝紊亂、血尿酸增高并導(dǎo)致組織炎癥損傷的一組疾病。痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎是單鈉尿酸鹽結(jié)晶在關(guān)節(jié)、肌腱及其周?chē)练e所致。一、臨床表現(xiàn)臨床病程包括以下4個(gè)階段:1.高尿酸血癥無(wú)癥狀...[繼續(xù)閱讀]
干燥綜合征(Sjögren’ssyndr-ome,SS)是一種侵犯全身外分泌腺,尤以淚腺和唾液腺為主的自身免疫病。除外分泌腺體外也可累及其他內(nèi)臟器官。受累腺體和器官中有大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),導(dǎo)致腺體和器官的非特異性炎癥和功能障礙。一、臨...[繼續(xù)閱讀]
成人斯蒂爾病(adultonsetofStill’sdisease,AOSD)是一種病因未明的,以高熱、一過(guò)性皮疹、關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn),常伴有白細(xì)胞數(shù)升高、紅細(xì)胞沉降率增快、肝脾淋巴結(jié)腫大等系統(tǒng)性癥狀的臨床綜合征。一、臨床表現(xiàn)AOSD多見(jiàn)于老年...[繼續(xù)閱讀]
系統(tǒng)性血管炎是一組由血管炎性病變引起的疾病總稱(chēng),可以累及動(dòng)脈、靜脈、毛細(xì)血管甚至淋巴管。因其受累血管的部位、大小、類(lèi)型、病理等各不相同,使其臨床表現(xiàn)呈現(xiàn)出多樣化的特點(diǎn)。發(fā)病機(jī)制多與感染原或抗原等免疫異常介導(dǎo)...[繼續(xù)閱讀]
貝赫切特綜合征(Behcet’ssyndrome)是一種反復(fù)發(fā)作與緩解交替出現(xiàn)的,以口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼色素層炎為主要表現(xiàn),并可累及全身多個(gè)臟器,如消化道、心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)的系統(tǒng)性疾病。一、臨床表現(xiàn)1.復(fù)發(fā)性口腔潰瘍1年內(nèi)至少...[繼續(xù)閱讀]
風(fēng)濕性多肌痛(polymyalgiarheumatica,PMR),由Barber于1957年首先命名,是以四肢和軀干近端疼痛為特征的臨床綜合征。PMR和巨細(xì)胞動(dòng)脈炎(giantcellarteritis,GCA)關(guān)系密切,約25%的PMR最終發(fā)展為GCA,而40%GCA可出現(xiàn)PMR表現(xiàn)。一、臨床表現(xiàn)1.發(fā)病年齡本病均...[繼續(xù)閱讀]
多發(fā)性肌炎(polymyositis,PM)是一種原因未明的骨骼肌彌漫性炎癥性肌病,伴有皮膚特征性皮疹者稱(chēng)皮肌炎(dermatomyositis,DM)。本病以女性多見(jiàn),可發(fā)生于任何年齡。分為5種臨床類(lèi)型:①原發(fā)性多發(fā)性肌炎;②原發(fā)性皮肌炎;③合并惡性腫瘤的多...[繼續(xù)閱讀]
硬皮病(scleroderma,Scl)是一種皮膚和內(nèi)臟器官的結(jié)締組織發(fā)生纖維化、硬化、萎縮的自身免疫病。本病分為局限性和系統(tǒng)性?xún)纱箢?lèi),前者損害僅限于皮膚及皮下組織,后者還可累及食管、胃腸道、肺及腎等多種臟器。本病的發(fā)生主要與遺...[繼續(xù)閱讀]
結(jié)節(jié)性脂膜炎(nodularfibrilepanniculitis)又名回歸性發(fā)熱、非化膿性脂膜炎、Weber-Christian病或特發(fā)性小葉性脂膜炎。特征為多發(fā)性對(duì)稱(chēng)性成群的皮下脂肪層炎性結(jié)節(jié)或斑塊,伴發(fā)熱,愈后皮膚呈萎縮性凹陷,如損害累及內(nèi)臟則全身癥狀嚴(yán)重。...[繼續(xù)閱讀]
RP是一種原因未明的少見(jiàn)疾病,臨床特點(diǎn)為反復(fù)發(fā)作的透明和彈性軟骨組織的炎性破壞病變,通常累及耳、鼻、氣管和關(guān)節(jié)軟骨,并伴有系統(tǒng)損害。病理特點(diǎn)為軟骨變性、壞死、溶解、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)和纖維化,發(fā)病高峰年齡為40～60歲,40...[繼續(xù)閱讀]
APP