APP 真性紅細胞增多癥(PV)是一種起源于造血干細胞的主要表現(xiàn)為紅細胞異常增多且不依賴正常紅細胞生成調(diào)節(jié)機制為特征的一種骨髓增殖性腫瘤(MPN)。95%患者發(fā)生于造血干細胞水平的JAK2基因獲得功能性突變,包括JAK2 V617F或JAK2基因12號外...[繼續(xù)閱讀]
血液科臨床處方
字?jǐn)?shù)： 5265
海量資源，盡在掌握
真性紅細胞增多癥(PV)是一種起源于造血干細胞的主要表現(xiàn)為紅細胞異常增多且不依賴正常紅細胞生成調(diào)節(jié)機制為特征的一種骨髓增殖性腫瘤(MPN)。95%患者發(fā)生于造血干細胞水平的JAK2基因獲得功能性突變,包括JAK2 V617F或JAK2基因12號外...[繼續(xù)閱讀]
嗜酸粒細胞增多綜合征(HES)是一組以外周血和組織中嗜酸粒細胞(EOS)持續(xù)顯著增多,并排除繼發(fā)性原因所致的異質(zhì)性疾病。HES于1968年由Hardy和Anderson首先提出,是一種少見病,20～50歲常見,但可見于任何年齡。男女之比為1.47:1。2011年嗜酸...[繼續(xù)閱讀]
肥大細胞增多癥是一種病因不明的疾病,其特征為大量克隆增殖的肥大細胞(MC)浸潤一個或多個器官系統(tǒng)。該疾病存在較大異質(zhì)性,從自發(fā)性緩解的皮膚損傷到合并多器官功能障礙的高度侵襲性的惡性腫瘤。皮膚肥大細胞增多癥(CM)中...[繼續(xù)閱讀]
急性髓系白血病(AML)是起源于造血干/祖細胞的克隆性惡性血液病,白血病細胞因分化障礙、增殖過度、凋亡受抑等機制而停滯在細胞發(fā)育的不同階段并大量積聚,浸潤多種組織器官,正常造血細胞減少,臨床上表現(xiàn)為貧血、出血、感染、...[繼續(xù)閱讀]
急性淋巴細胞白血病(ALL)是一種發(fā)生在B細胞或T細胞系的未成熟淋巴細胞的腫瘤性疾病。ALL是15歲以下患者最常見的惡性腫瘤之一,占此年齡組所有白血病的75%,發(fā)病高峰2～5歲,10歲以后發(fā)病率隨年齡增長逐漸下降。在成人中15～24歲有一...[繼續(xù)閱讀]
霍奇金淋巴瘤(HL)是一種淋巴系統(tǒng)惡性增殖性疾病,以淋巴組織中具有特征性的Reed-Sternberg(R-S)細胞為典型表現(xiàn)。HL在世界各地的發(fā)病情況差異較大,歐美國家多發(fā),約占淋巴瘤的20%,我國占9%。歐美地區(qū),男性發(fā)病多于女性,白人多于黑人,發(fā)...[繼續(xù)閱讀]
1.治療前檢查(1)基本檢查:①體檢,注意淋巴結(jié)累及區(qū)域,包括韋氏環(huán)和肝脾大小;②體能狀態(tài)(PS);③B癥狀;④血常規(guī);⑤肝腎功能;⑥LDH;⑦乙型肝炎檢測,HBV-DNA(必要時);⑧推薦PET-CT或者全身增強CT;⑨骨髓穿刺和活檢,以證實臨床Ⅰ～Ⅱ期病變...[繼續(xù)閱讀]
1.治療前檢查(1)基本檢查:①體檢:注意淋巴結(jié)受累區(qū)域,包括韋氏環(huán)和肝脾大小;②體能狀態(tài)(PS);③B癥狀;④血常規(guī);⑤肝腎功能;⑥LDH;⑦乙型肝炎檢測,HBV-DNA(必要時);⑧骨髓穿刺和活檢;⑨超聲心動圖測LVEF(年齡≥60歲,或有心臟疾病);⑩育齡...[繼續(xù)閱讀]
1.治療前檢查(1)基本檢查:①體檢,注意胃以外的部位(眼、皮膚);②體能狀態(tài)(PS);③B癥狀;④血常規(guī);⑤肝腎功能;⑥LDH、β2-MG;⑦幽門螺桿菌(HP)非創(chuàng)傷性檢測(糞抗原檢測、呼氣試驗、血液抗體檢測等);⑧乙肝兩對半,HBVDNA(必要時);⑨胸、全...[繼續(xù)閱讀]
常見累及部位:肺、甲狀腺、腮腺、乳腺和眼周圍組織。1.治療前檢查(1)基本檢查:①體檢;②體能狀態(tài)(PS);③B癥狀;④血常規(guī);⑤肝腎功能;⑥LDH、β2-MG;⑦乙肝兩對半,HBV-DNA(必要時);⑧胸、全腹增強CT;⑨育齡期婦女進行妊娠試驗(如擬行化...[繼續(xù)閱讀]