APP 成年人外周血中性粒細(xì)胞絕對(duì)值>7.5×109/L,稱為中性粒細(xì)胞增多癥。診斷要點(diǎn)1.病史特點(diǎn) 以下均為可引起中性粒細(xì)胞增多的原因:①局部或全身性特別是球菌感染,也可由桿菌、真菌、螺旋體、寄生蟲(chóng)、病毒引起。②炎癥和組織壞死...[繼續(xù)閱讀]
血液科臨床處方
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成年人外周血中性粒細(xì)胞絕對(duì)值>7.5×109/L,稱為中性粒細(xì)胞增多癥。診斷要點(diǎn)1.病史特點(diǎn) 以下均為可引起中性粒細(xì)胞增多的原因:①局部或全身性特別是球菌感染,也可由桿菌、真菌、螺旋體、寄生蟲(chóng)、病毒引起。②炎癥和組織壞死...[繼續(xù)閱讀]
外周血嗜酸粒細(xì)胞(EOS)分類超過(guò)白細(xì)胞分類的4%,或絕對(duì)值持續(xù)>0.45×109/L,稱為嗜酸粒細(xì)胞增多癥。根據(jù)外周血嗜酸粒細(xì)胞增多的程度分為輕、中、重三級(jí)。輕度:嗜酸粒細(xì)胞<15%,直接計(jì)數(shù)<1.5×109/L;中度:嗜酸粒細(xì)胞比例15%～49%,直接...[繼續(xù)閱讀]
傳染性單核細(xì)胞增多癥是一種由EB病毒引起的感染性疾病,以發(fā)熱、咽炎、淋巴結(jié)腫大、外周血異常淋巴細(xì)胞增多為典型表現(xiàn),患者血清中嗜異凝集抗體效價(jià)增高,可檢出EB病毒抗體。診斷要點(diǎn)1.臨床表現(xiàn) ①發(fā)熱:幾乎見(jiàn)于所有患者,一般...[繼續(xù)閱讀]
傳染性淋巴細(xì)胞增多癥是一種良性、自愈性急性傳染病,主要發(fā)生于兒童,少數(shù)散發(fā)于成人。病因不明,一般認(rèn)為是柯薩奇A群病毒感染所致。外周血中白細(xì)胞總數(shù)增多,以淋巴細(xì)胞增多為主,持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),癥狀較輕,且為非特異性,部分無(wú)...[繼續(xù)閱讀]
脾功能亢進(jìn)簡(jiǎn)稱脾亢,表現(xiàn)為脾大、一系或多系血細(xì)胞減少,而骨髓造血細(xì)胞增生活躍,脾切除后外周血象可接近或恢復(fù)正常。診斷要點(diǎn)1.明確引起脾亢原因,屬于原發(fā)性還是繼發(fā)性脾亢。2.脾不同程度增大,輕至中度的脾大通常無(wú)癥狀,明...[繼續(xù)閱讀]
過(guò)敏性紫癜(AP)是機(jī)體對(duì)某些致敏原發(fā)生變態(tài)反應(yīng),導(dǎo)致毛細(xì)血管壁通透性和脆性增加,伴發(fā)小血管炎,其本質(zhì)是一種血管變態(tài)反應(yīng)性出血性疾病,是血管性紫癜中最常見(jiàn)的類型,又稱Schonlein-Henoch綜合征。以非血小板減少性紫癜、關(guān)節(jié)炎或...[繼續(xù)閱讀]
遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(HHT)是一種常染色體顯性遺傳性血管異常疾病,以皮膚、黏膜多部位毛細(xì)血管擴(kuò)張和扭曲為特征。發(fā)病機(jī)制是位于9號(hào)染色體的endoglin基因(HHT1)或12號(hào)染色體的ALK1基因(HHT2)發(fā)生異常,受累的血管往往只有一層...[繼續(xù)閱讀]
原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP),是一種常見(jiàn)的血液系統(tǒng)疾病,可見(jiàn)于所有年齡、性別及種族。最早該病稱為特發(fā)性血小板減少性紫癜,后來(lái)關(guān)于ITP的國(guó)際工作組建議將此病命名為免疫性血小板減少癥,但仍然沿用ITP的縮寫(xiě)。新的命名認(rèn)可...[繼續(xù)閱讀]
血栓性血小板減少性紫癜(TTP)是一種臨床急重癥,以廣泛微血管血栓形成和血小板減少為病理特征。典型的臨床表現(xiàn)為微血管病性溶血性貧血、血小板減少性出血、神經(jīng)精神異常、發(fā)熱及腎臟損害。本病發(fā)病急驟,病情兇險(xiǎn),如不及時(shí)治...[繼續(xù)閱讀]
血小板無(wú)力癥屬常染色體隱性遺傳性血小板功能障礙性疾病,由于編碼血小板膜表面糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)的基因缺陷使其質(zhì)或量出現(xiàn)異常,血小板出現(xiàn)不同程度的聚集功能障礙而引起出血表現(xiàn)。由于該病由Glanzmann首先報(bào)道并描述,故...[繼續(xù)閱讀]