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              DNA定量細(xì)胞 共有 112 個(gè)詞條內(nèi)容

              六、運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)

                  (1)相同的二倍體細(xì)胞在30個(gè)視野下,IOD的CV應(yīng)≤3%。(2)G1/G0期二倍體細(xì)胞群(n=30,例如淋巴細(xì)胞),在30個(gè)視野下,IOD的CV應(yīng)<5%。(3)三種不同形態(tài)的細(xì)胞核IOD平均值差別不應(yīng)>5%。...[繼續(xù)閱讀]

              DNA定量細(xì)胞

              七、DNA含量的直方圖可用于診斷和預(yù)測(cè)腫瘤

                  經(jīng)DNA-ICM測(cè)定后出現(xiàn)的DNA含量直方圖應(yīng)該可用于如下:(1)腫瘤的診斷。(2)腫瘤的預(yù)測(cè)。(3)腫瘤惡性度的評(píng)估。(4)對(duì)制定腫瘤治療計(jì)劃有幫助。...[繼續(xù)閱讀]

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              第六節(jié) 腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)及染色質(zhì)的變化

                  在正常組織細(xì)胞中,細(xì)胞的增殖速度與細(xì)胞死亡速度處于動(dòng)態(tài)平衡中,使細(xì)胞數(shù)保持在一定水平內(nèi)。細(xì)胞增殖速度與細(xì)胞生長(zhǎng)周期的長(zhǎng)短和細(xì)胞生長(zhǎng)率有關(guān)。當(dāng)細(xì)胞周期短而細(xì)胞生長(zhǎng)率高時(shí),新生細(xì)胞的數(shù)量就增多。腫瘤細(xì)胞的生殖速...[繼續(xù)閱讀]

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              一、整倍體腫瘤

                  1.二倍體腫瘤(1)腫瘤早期:腫瘤早期先于DNA序列上的堿基對(duì)發(fā)生改變或小片段消失或增加(圖1-7、圖1-9)。這階段染色體對(duì)數(shù)沒(méi)有發(fā)生改變。因此DNA-ICM很難測(cè)定出此階段的DNA改變。圖1-7 腫瘤早期染色體片斷丟失,如第3對(duì)染色體圖1-9 ...[繼續(xù)閱讀]

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              二、非整倍體細(xì)胞腫瘤

                  非整倍體細(xì)胞腫瘤分為兩種情況,第一種為散在的>5c非整倍體細(xì)胞,第二種為非整倍體細(xì)胞峰。1.>5c、>9c細(xì)胞正常細(xì)胞周期中,除了S期細(xì)胞可出現(xiàn)非整倍體細(xì)胞外,一般不會(huì)出現(xiàn)非整倍體細(xì)胞。>5c細(xì)胞作為非整倍體細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)判斷細(xì)胞...[繼續(xù)閱讀]

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              三、DNA-ICM的局限性

                  1.其他因素引起的非整倍體細(xì)胞某些病毒的感染如HPV、HIV感染,可引起>5c的非整倍體細(xì)胞。另外,放射治療、激素治療和維生素B12缺乏等都可引起非整倍體細(xì)胞。這種非整倍體細(xì)胞與腫瘤性非整倍體細(xì)胞是不一致的,當(dāng)這些因素去掉后...[繼續(xù)閱讀]

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              四、DNA-ICM測(cè)定腫瘤的意義

                  DNA-ICM測(cè)定腫瘤的意義,見(jiàn)宮頸癌章。(1)腫瘤診斷(diagnosis)。(2)腫瘤惡性程度的判斷(malignancy)。(3)腫瘤預(yù)后判斷(prospection)。(4)腫瘤治療療效的評(píng)估。...[繼續(xù)閱讀]

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              第八節(jié) DNA-ICM與流式細(xì)胞儀的比較

                  流式細(xì)胞儀也可用于測(cè)定細(xì)胞的DNA含量(DNA倍體),其原理與DNA-ICM相似。DNAICM與流式細(xì)胞儀各有優(yōu)缺點(diǎn),比較如表1-1:表1-1 DNA圖像分析儀與流式細(xì)胞儀的比較...[繼續(xù)閱讀]

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              第九節(jié) 非整倍體生物學(xué)命名體系

                  2004年1月23日在美國(guó)加州奧克蘭召開(kāi)的第一屆國(guó)際非整倍體和癌癥會(huì)議通過(guò)了非整倍體生物學(xué)命名體系(圖1-15)。規(guī)定了很多染色體生物學(xué)定義、解釋及在DNA-ICM所顯示出的圖形及位置(表1-2)。圖1-15表1-2 2004年在美國(guó)奧克蘭大召開(kāi)的第...[繼續(xù)閱讀]

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              參考文獻(xiàn)

                  [01]AubeleM,BurgerG,RodenackerK.ProblemsconcerningqualityofFeulgenDNAmeasurements:Astudyonfivedifferentfixationtechniques.AnalytQuantCytolHistol,1994,16:226-232.[02]BaakJPA,NoteboomE,KoevoetsJJM.Theinfluenceoffixativesandothervariationsintissueprocessingo...[繼續(xù)閱讀]

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