APP 1.黃酮類多為淺黃色或黃色結(jié)晶,具有完好的結(jié)晶形狀,尤其呈游離狀態(tài)的黃酮類成分較其苷類更容易形成結(jié)晶。但無(wú)色花青素及其苷類大多難以形成完好的結(jié)晶,常呈無(wú)定形粉末。常含有結(jié)晶水,失水后熔點(diǎn)升高。有旋光性,多為左旋。...[繼續(xù)閱讀]
中藥高效液相色譜法
字?jǐn)?shù)： 436
海量資源，盡在掌握
1.黃酮類多為淺黃色或黃色結(jié)晶,具有完好的結(jié)晶形狀,尤其呈游離狀態(tài)的黃酮類成分較其苷類更容易形成結(jié)晶。但無(wú)色花青素及其苷類大多難以形成完好的結(jié)晶,常呈無(wú)定形粉末。常含有結(jié)晶水,失水后熔點(diǎn)升高。有旋光性,多為左旋。...[繼續(xù)閱讀]
1.水提法由于黃酮苷類成分易溶于水,所以黃酮苷類含量較高的原料可以采用熱水提取,提取中需考慮加水量、浸泡時(shí)間、煎煮時(shí)間及次數(shù)等因素。但是用水在提取黃酮苷的同時(shí),也將中藥材或中成藥中許多其它成分或雜質(zhì)提出,即使稀...[繼續(xù)閱讀]
1.正相HPLC正相色譜條件多用于沒(méi)有羥基的黃酮類成分或乙?；S酮類成分,固定相為硅膠,流動(dòng)相可以參考薄層色譜條件選用極性相對(duì)較小的有機(jī)試劑。氰基鍵合相色譜也適用于帶有一個(gè)羥基的黃酮類成分,流動(dòng)相為氯仿-正己烷;氨基鍵...[繼續(xù)閱讀]
1.皂苷不易結(jié)晶,大多為無(wú)色或乳白色無(wú)定形粉末,少數(shù)經(jīng)提純后可得到完好晶形,如常春藤皂苷為針狀結(jié)晶;皂苷元大多具有完好的結(jié)晶。皂苷多數(shù)有吸濕性,味苦,有刺激黏膜的作用。2.皂苷的溶解度隨其分子中聯(lián)接糖的數(shù)目而有不同...[繼續(xù)閱讀]
1.加熱提取法皂苷極性較大,一般用醇加熱提取,較少使用水作為提取溶媒,在提取前常用乙醚除去色素和脂類等非極性的成分,減少了測(cè)定干擾,因皂苷在水飽和正丁醇中有較大的溶解度,醇提后常用正丁醇萃取以達(dá)到純化的目的。正丁醇...[繼續(xù)閱讀]
由于皂苷類成分的結(jié)構(gòu)中一般無(wú)共軛體系,紫外光區(qū)常無(wú)明顯的特征吸收,所以通常利用末端吸收為測(cè)定波長(zhǎng)。高效液相色譜法測(cè)定皂苷類成分的關(guān)鍵問(wèn)題是測(cè)定波長(zhǎng)、檢測(cè)器和流動(dòng)相等的選擇。1.正相色譜法正相色譜法通常以硅膠基...[繼續(xù)閱讀]
1.游離香豆素大多是結(jié)晶形狀的固體,多具有芳香氣。小分子化合物能隨水蒸氣揮發(fā)并升華。不溶于水或難溶于水,能溶于沸水,易溶于石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙醇等溶劑中,一般含氧取代基的香豆素衍生物,在石油醚中的溶解度比較...[繼續(xù)閱讀]
1.加熱提取法香豆素的提取步驟一般比較簡(jiǎn)單,可直接用有機(jī)試劑提取,因乙醚對(duì)香豆素的溶解度好,又易于除去,故常用乙醚等來(lái)提取,揮于提取液后,用流動(dòng)相或流動(dòng)相組成之一的溶劑來(lái)溶解進(jìn)樣。例如:黃新生在用高效液相色譜法測(cè)定...[繼續(xù)閱讀]
1.正相色譜法正相色譜法在香豆素的定量中現(xiàn)已使用較少,但尚有報(bào)道。所用色譜柱為硅膠柱,也有超臨界流體色譜的報(bào)道。例如:韓娟用正相高效液相色譜法測(cè)定中藥白芷中香豆素類化合物的含量,色譜柱為Pdrkin-elmerSilicaA柱(250mm×2.6m...[繼續(xù)閱讀]
1.蒽醌類或其苷類大多是黃色或橙紅色的結(jié)晶。有一些蒽醌類成分具有升華性,常壓下加熱即可升華,其還原型產(chǎn)物在加熱升華過(guò)程中易氧化成相應(yīng)的蒽醌類成分。2.醌苷類在冷水中溶解度較小,易溶于熱水、甲醇、乙醇、堿溶液、堿性...[繼續(xù)閱讀]