APP 在確定的離子通道病中,以鈉通道病最為注目。繼10年前發(fā)現(xiàn)SCN5A這個編碼心臟鈉通道基因與遺傳性心律失常、猝死、長QT綜合征3型(LQT3)變異有關(guān)后,緊接著又發(fā)現(xiàn)LQT3的另外兩種等位基因病:Brugada綜合征和Lev-Lenegre綜合征(進行性心臟傳 （共 4407 字） [閱讀本文] >>
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在確定的離子通道病中,以鈉通道病最為注目。繼10年前發(fā)現(xiàn)SCN5A這個編碼心臟鈉通道基因與遺傳性心律失常、猝死、長QT綜合征3型(LQT3)變異有關(guān)后,緊接著又發(fā)現(xiàn)LQT3的另外兩種等位基因病:Brugada綜合征和Lev-Lenegre綜合征(進行性心臟傳 （共 4407 字） [閱讀本文] >>
