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受體(receptor)是細(xì)胞在長期進化過程中逐漸形成的一類特殊蛋白質(zhì),能識別、結(jié)合特異性配體并產(chǎn)生特定效應(yīng)。能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)稱為配體,包括神經(jīng)遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)和化學(xué)結(jié)構(gòu)與之相似的藥物等。配體與受體結(jié)合...[繼續(xù)閱讀]
1.改變某些酶的活性有些藥物可對酶產(chǎn)生誘導(dǎo)、激活或抑制作用。如苯巴比妥可誘導(dǎo)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,加速膽紅素的代謝,用于防治新生兒黃疸;新斯的明可抑制膽堿酯酶,產(chǎn)生擬膽堿作用,用于治療重癥肌無力。2.參與或干擾機體的代...[繼續(xù)閱讀]
一、選擇題(一)單項選擇題1.副反應(yīng)是在下述劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)()A.中毒量B.治療量C.無效量D.極量E.致死量2.以下關(guān)于超敏反應(yīng)的敘述,錯誤的是()A.可以預(yù)知B.一種病理性的免疫應(yīng)答C.與劑量大小關(guān)系不大D.皮試陽性者禁用E.過敏體質(zhì)...[繼續(xù)閱讀]
藥物的體內(nèi)過程如吸收、分布、排泄均需通過各種生物膜,這一過程稱為藥物的跨膜轉(zhuǎn)運。藥物在體內(nèi)的跨膜轉(zhuǎn)運方式主要有:1.被動轉(zhuǎn)運是指藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的擴散過程,為不耗能的順濃度差轉(zhuǎn)運,膜兩側(cè)濃度差越大,藥...[繼續(xù)閱讀]
藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為吸收(absorption)。除靜脈給藥外,其他給藥途徑均存在吸收過程。藥物只有經(jīng)吸收后才能產(chǎn)生全身作用。藥物吸收的快慢、多少,直接影響藥物呈現(xiàn)作用的快慢、強弱。吸收快且完全的藥物顯效快...[繼續(xù)閱讀]
藥物吸收后從血液循環(huán)到達機體各個部位和組織的過程稱為藥物的分布(distribution)。影響藥物分布的因素主要有以下幾個方面。(一)藥物與血漿蛋白的結(jié)合率吸收入血的藥物可與血漿蛋白不同程度地結(jié)合,與血漿蛋白結(jié)合的藥物稱為結(jié)...[繼續(xù)閱讀]
藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)變化稱為生物轉(zhuǎn)化(biotransformation)或代謝(metabolism)。肝是藥物生物轉(zhuǎn)化的主要器官,其次是腸、腎、腦等。多數(shù)藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后失去藥理活性成為代謝產(chǎn)物排出體外;但有的藥物如地西泮、水合氯醛等,其代謝產(chǎn)...[繼續(xù)閱讀]
藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)機體的排泄器官或分泌器官排出體外的過程,稱為藥物的排泄(excretion)。藥物及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎從尿液排泄,其次是經(jīng)膽汁從糞便排泄,揮發(fā)性藥物主要經(jīng)肺隨呼出氣體排泄,某些藥物也可經(jīng)乳汁、汗液排泄。(一...[繼續(xù)閱讀]
血藥濃度隨時間變化而發(fā)生變化的規(guī)律,稱為時量關(guān)系。藥物的效應(yīng)隨時間變化而變化的規(guī)律,稱為時效關(guān)系。若以血藥濃度為縱坐標(biāo),時間為橫坐標(biāo)作圖,即為時量關(guān)系曲線(圖3-1);以藥效為縱坐標(biāo),時間為橫坐標(biāo)作圖,即為時效關(guān)系曲線...[繼續(xù)閱讀]
生物利用度(bioavailability)是指經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后達到全身血液循環(huán)內(nèi)藥物百分率,它是反映藥物吸收情況的重要參數(shù)。生物利用度用F表示,計算公式為:生物利用度(F)=A/D×100%A為體內(nèi)藥物總量,D為用藥劑量。生物利用...[繼續(xù)閱讀]
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