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    【藥性與應(yīng)用】半合成氨脲芐類抗假單胞菌青霉素,為第三代半合成青霉素,對G+、G-菌均有良好的抗菌作用。對G+菌的效能略低于氨芐西林,但對綠膿桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌、黏質(zhì)沙雷桿菌等G-桿菌優(yōu)于氨芐西林、羧芐西林及呋布西...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應(yīng)用】與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑組成的復(fù)方抗生素。他唑巴坦能抑制大多數(shù)已確定的β-內(nèi)酰胺酶,對其有廣譜抑制作用。當(dāng)與氧哌西林復(fù)合在一起時,他唑巴坦抑制β-酰胺酶,導(dǎo)致協(xié)同作用,擴(kuò)大了哌拉西林的抗菌譜,使不敏感菌也對...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應(yīng)用】半合成抗假單胞菌青霉素。廣譜青霉素,對G+菌的作用弱于青霉素;對G-菌的作用則略差于氨芐西林。其特點(diǎn)是對吲哚陽性變形桿菌和綠膿桿菌有效。不耐酶,易產(chǎn)生耐藥性?？诜晃?。注射給藥主要經(jīng)尿排出體外。...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應(yīng)用】廣譜半合成抗假單胞菌青霉素。1mg相當(dāng)于1000單位。對綠膿桿菌、變形桿菌等G-菌及G+菌有較強(qiáng)抗菌作用,療效優(yōu)于羧芐西林,對耐藥金葡菌優(yōu)于氨芐西林,對β-內(nèi)酰胺酶較氨芐西林和羧芐西林更穩(wěn)定。口服不吸收,肌內(nèi)注...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應(yīng)用】半合成抗假單胞菌青霉素,廣譜,制品有鈉鹽、鉀鹽兩種。作用類似氨芐西林,但對綠膿桿菌的抑制較強(qiáng),體外抑菌作用比羧芐西林強(qiáng)4～16倍,對感染動物的保護(hù)強(qiáng)2～3倍。主要用于綠膿桿菌引起的各種感染;也用于腦膜炎球...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應(yīng)用】半合成抗假單胞菌青霉素,抗菌譜類似羧芐西林,但對綠膿桿菌的活性要強(qiáng)2～4倍。變形桿菌、腸桿菌屬、大腸桿菌亦較敏感。沙雷桿菌耐藥。因本品不耐酶,某些綠膿桿菌亦可產(chǎn)生耐藥菌株。羧芐西林與本品之間常產(chǎn)生...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應(yīng)用】新型半合成青霉素類,對G+菌作用弱,對G-菌作用強(qiáng),如對大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、志賀菌、沙門菌和部分沙雷桿菌等均有良好抗菌活性。但對假單胞菌、吲哚陽性變形桿菌、奈瑟菌屬、厭氧桿菌...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應(yīng)用】作用與苯唑西林相似,耐酶和耐酸,可口服。主要用于耐酶金葡菌的單獨(dú)感染或與鏈球菌、肺炎球菌造成的混合感染。肌內(nèi)注射:成人500mg,1次/4h;兒童25mg/kg,2次/d。口服:成人0.25～1g,4～6h1次;兒童6.25～12.5mg/kg,4次/d;新生兒...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應(yīng)用】抗菌作用類似鄰氯青霉素而較強(qiáng),是對耐酶金葡菌活性最強(qiáng)的半合成青霉素。對胃酸穩(wěn)定,口服吸收及生物利用度較苯唑西林和氯唑西林更好,血藥濃度較高。血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)97%?？诜?成人0.25～0.5g,4～6h1次;嚴(yán)重感...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應(yīng)用】抗假單胞菌青霉素?？咕V較氨芐西林、羧芐西林廣,對G+菌(包括厭氧球菌和桿菌)、G-菌均有較高抗菌活性。對綠膿桿菌比羧芐西林強(qiáng)7～10倍,對溶血性鏈球菌強(qiáng)2倍,對大腸桿菌強(qiáng)2～8倍,對肺炎桿菌強(qiáng)8倍。臨床用于上述...[繼續(xù)閱讀]