APP 癌基因可分為兩大類:①病毒癌基因(virusoncogene,v-onc),即上述的逆轉(zhuǎn)錄病毒中使細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因;②細胞癌基因(cellular-oncogene,c-onc),即存在于生物正?；蚪M中的癌基因,又稱原癌基因(proto-oncogene,pro-onc)。原癌基因廣泛存在于生...[繼續(xù)閱讀]
腫瘤分子與靶向治療
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癌基因可分為兩大類:①病毒癌基因(virusoncogene,v-onc),即上述的逆轉(zhuǎn)錄病毒中使細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因;②細胞癌基因(cellular-oncogene,c-onc),即存在于生物正?；蚪M中的癌基因,又稱原癌基因(proto-oncogene,pro-onc)。原癌基因廣泛存在于生...[繼續(xù)閱讀]
基因突變是通過改變原癌基因編碼蛋白的結(jié)構(gòu)而激活原癌基因的,各種類型的突變?nèi)鐗A基置換、缺失、插入等都能激活原癌基因,如原癌基因erbB、Ras、Met、Ret等均可通過基因突變而被激活。但人類腫瘤中最具特征性的癌基因突變是在...[繼續(xù)閱讀]
基因擴增(geneamplification)是指細胞核內(nèi)染色體的倍數(shù)不發(fā)生改變,只是某些染色體局部區(qū)域中的基因拷貝數(shù)增加,這種基因擴增的生物學(xué)現(xiàn)象在原核和真核生物細胞的重復(fù)序列中是相當常見的。由于基因擴增是通過基因組DNA的過度復(fù)制...[繼續(xù)閱讀]
在血液系統(tǒng)惡性腫瘤以及一些實體瘤中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)染色體重排現(xiàn)象,大多數(shù)是染色體易位。染色體重排會通過對原癌基因的轉(zhuǎn)錄激活以及形成融合基因兩種方式導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。例如染色體重排使一個原癌基因轉(zhuǎn)移到T細胞受體或免疫球...[繼續(xù)閱讀]
不同類型的病毒與人類和動物癌癥的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。在逆轉(zhuǎn)錄病毒中,只有HTLV1和HIV以間接的形式參與人類腫瘤的形成。但在動物中一些逆轉(zhuǎn)錄病毒能通過兩種不同的機制導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生,根據(jù)在實驗動物中形成腫瘤的時間差異,將逆轉(zhuǎn)...[繼續(xù)閱讀]
Ras基因首先在Harvery鼠肉瘤病毒(Ha-MSV)和Kirsten鼠肉瘤病毒(Ki-MSV)的子代基因中被發(fā)現(xiàn),在這種子代病毒中發(fā)現(xiàn)含有來源于宿主細胞的基因組的新基因序列,此后人們將這種宿主細胞基因稱為Ras基因。1982年Weinberg和Barbacid首先從人膀胱癌細...[繼續(xù)閱讀]
(一)c-Myc基因的結(jié)構(gòu)人類c-Myc基因是禽類髓細胞病毒MC-29的v-Myc的細胞同源序列,定位于8q24.12-q24.13,在脆性位點fra(8)(q24.11)的遠端,c-Myc基因全長5968bp,含有3個外顯子和2個內(nèi)含子,第一個外顯子無編碼序列,是轉(zhuǎn)錄控制區(qū),只起調(diào)節(jié)作用。只有...[繼續(xù)閱讀]
(一)HER2/Neu基因的結(jié)構(gòu)1985年,在神經(jīng)膠質(zhì)母細胞系中發(fā)現(xiàn)了癌基因Neu,同時發(fā)現(xiàn)了與表皮生長因子受體(EGFR)結(jié)構(gòu)相似的一種細胞表面受體的編碼基因,將其命名為HER2,屬于酪氨酸蛋白激酶家族成員,后來證實HER2、Neu和隨后發(fā)現(xiàn)的erbB2基因相...[繼續(xù)閱讀]
c-Jun基因是禽肉瘤逆轉(zhuǎn)錄病毒基因ASV17的細胞內(nèi)同源基因,c-Fos基因是鼠FBJ-骨肉瘤逆轉(zhuǎn)錄病毒基因v-Fos的細胞內(nèi)同源基因。細胞內(nèi)c-Jun借助于其堿性亮氨酸拉鏈和Jun家族的其他成員或Fos家族成員形成同源或異源二聚體,組成活化蛋白1(a...[繼續(xù)閱讀]
Mdm2(murinedoubleminute2)為鼠雙微體基因,最初是由Cahilly-Snyder等在自發(fā)腫瘤鼠BALB/c3T3成纖維細胞系(3T3DM)中鑒定出來,在進化過程中相當保守,在人和鼠的許多組織中都有表達。Mdm2既是抑癌基因p53轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的靶基因之一,也是p53重要的調(diào)節(jié)因...[繼續(xù)閱讀]