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    一、概述胚胎時期輸尿管芽發(fā)出位置過高,可導致輸尿管口向正常位置遠端遷移異位,即開口于膀胱頸附近。異位開口輸尿管以來自雙腎畸形的上部腎或來自單側的發(fā)育不全的腎臟為多見,約占70%～80%。其他類型如雙側輸尿管口異位等...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述病因及發(fā)病機理不明。一般認為胚胎15cm時,輸尿管與尿生殖膈之間有一二層上皮膜,胚胎28cm時,后腎泌尿可導致上皮膜破裂或被吸收而成輸尿管口。某些因素使此上皮膜延遲破裂而形成輸尿管口末端狹窄,排尿不暢而造成輸尿...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述先天性巨輸尿管癥又稱原發(fā)性巨輸尿管癥。其診斷需包括以下幾個條件:①不同程度的輸尿管擴張;②輸尿管無器質性狹窄;③下尿路無梗阻;④無膀胱輸尿管返流;⑤輸尿管膀胱連接處解剖正常。本病無明顯遺傳因素,但其病因...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述腔靜脈后輸尿管是由于胚胎時期右側后主靜脈不萎縮退化,繼續(xù)存在并演變成為下腔靜脈之主要組成部分,使輸尿管處于下腔靜脈之后,在下腔靜脈與腹主動脈之間穿過,并從下腔靜脈前方繞出轉向下入膀胱而形成。男女之比為...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述由于膀胱三角區(qū)肌肉薄弱使膀胱與輸尿管之間的活瓣機能減退而引起。本癥主要造成腎積水及反復的尿路感染,最終造成腎臟損害。在有尿路感染的兒童中先天性膀胱輸尿管返流約占50%?？呻S著年齡增長發(fā)病率逐漸降低。似...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述胚胎發(fā)育過程中,某些因素使臍尿管退化不全而成為臍尿管囊腫和臍尿管瘺。即臍尿管兩端閉鎖成臍尿管囊腫,閉合不全有管道與膀胱相通則成臍尿管瘺。二、診斷(一)臨床表現(xiàn)1.癥狀(1)下腹部發(fā)現(xiàn)腫物。(2)若感染則有腹痛,發(fā)...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述主要是由于胚胎時期泄殖腔膜發(fā)育不正常而引起。發(fā)病率為1/萬～1/5萬。此病無明顯遺傳因素,但有家族史。是一種較少見而復雜難治的先天性疾病。二、診斷(一)臨床表現(xiàn)1.癥狀(1)出生時可見下腹部表面有腫塊及陰莖異常。...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述單純尿道上裂較少見,常并發(fā)于膀胱外翻。男多于女?？煞譃槿?(1)陰莖龜頭型陰莖短小,陰莖頭扁平。尿道口位于冠狀溝背側,恥骨聯(lián)合正常,無尿失禁。(2)陰莖型尿道開口于陰莖背側,陰莖頭小,陰莖背曲,恥骨聯(lián)合常有分離。...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述屬較常見畸形。主因胚胎期,尿道發(fā)育過程中,尿道皺襞的融合過程受到阻礙,使陰莖腹側的尿道壁出現(xiàn)缺陷而致。新生兒發(fā)病率為1/300～1/1600,似有遺傳性和家族性。常并發(fā)腹股溝斜疝、隱睪、前列腺囊及上尿路畸形等。根據(jù)...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述由胎兒發(fā)育異常引起。主要原因有:①局部解剖因素如,精索血管過短,睪丸引帶功能異常,下降途中障礙及后腹膜組織粘連等;②內分泌因素,胚胎時期母體內絨毛膜促性腺激素分泌不足或胎兒睪丸對該激素無反應有關。此病常...[繼續(xù)閱讀]