APP 【發(fā)生學】移行椎亦稱椎化異常,系指椎骨(包括頸椎、胸椎、腰椎和骶椎)的總數(shù)在正常范圍,僅其各段的數(shù)目有所相應改變。這種椎化異常系因胎兒早期間葉性原椎分節(jié)失常所致,因此與其將其視為一種畸形,莫如看作為解剖學上的正...[繼續(xù)閱讀]
腰椎疾病比較影像學
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【發(fā)生學】移行椎亦稱椎化異常,系指椎骨(包括頸椎、胸椎、腰椎和骶椎)的總數(shù)在正常范圍,僅其各段的數(shù)目有所相應改變。這種椎化異常系因胎兒早期間葉性原椎分節(jié)失常所致,因此與其將其視為一種畸形,莫如看作為解剖學上的正...[繼續(xù)閱讀]
【病因與病理】脊椎融合系指胚胎時期間葉的原椎在分節(jié)過程中發(fā)生障礙而導致脊椎的先天性骨性聯(lián)合,亦稱阻滯椎?？裳昙皟蓚€或多個椎節(jié),常見于腰椎和頸椎。脊椎融合可為完全性或僅限于椎體或椎弓的部分骨性聯(lián)合,其總高度(椎...[繼續(xù)閱讀]
【病因與病理】胚胎時期椎體由間充質(zhì)形成軟骨時,借冠狀裂隙和矢狀裂隙分為前后兩部及左右對稱的4個軟骨骨化中心。若成對軟骨骨化中心的一個或兩對中心的各一半發(fā)育不全則可形成半椎體畸形。當脊索在椎體中央殘存并沿矢狀...[繼續(xù)閱讀]
【病因與病理】脊柱裂(spinalbifidaaperta)系指兩側(cè)椎弓后部不聯(lián)合而在棘突或椎板產(chǎn)生不同程度的裂隙,可有1個或多個缺損,是一種常見的先天性發(fā)育異常,發(fā)生率約為20%。好發(fā)于下部腰椎和上部骶椎,尤以L5和S1多見。病因為胚胎時期成軟...[繼續(xù)閱讀]
【發(fā)生學與病理】腰、骶椎發(fā)育不全為少見的先天性畸形,是指1個或多個腰椎闕如,伴骶椎全部或部分闕如。由于同時有相應的脊髓節(jié)段和神經(jīng)缺失或畸形,可造成不同程度的運動和感覺缺陷,如腸道、膀胱功能障礙。病人上肢形態(tài)、功...[繼續(xù)閱讀]
【病因與病理】峽部裂系指腰椎關(guān)節(jié)突間部先天發(fā)育缺陷或因外傷所致之關(guān)節(jié)突間部斷裂。通常只有間部缺損而無椎體滑動者稱為脊椎滑脫前期。若引起椎體前移則稱為脊椎滑脫,亦稱真性脊椎滑脫。其病因?qū)W說繁多,有人認為產(chǎn)傷導...[繼續(xù)閱讀]
新生兒只有一個向后凸的脊柱彎曲。出生后4個月小兒能抬頭時,又形成腰椎前凸;后隨著椎間盤的發(fā)育和變化,脊柱在前后方向可相繼形成4個生理彎曲,頸椎和腰椎向前,胸椎和骶椎則向后,以應對和緩沖各種震蕩力。脊柱在正常情況下無...[繼續(xù)閱讀]
先天性椎管狹窄(geneogenousspinalsteno-sis)是指由各種原因所造成的椎管諸徑值縮短,壓迫硬膜囊、脊髓及神經(jīng)根,從而導致相應神經(jīng)功能障礙的一類疾病。先天性椎管狹窄常見于先天發(fā)育畸形,可以是全身骨骼發(fā)育障礙的脊柱局部表現(xiàn),也可...[繼續(xù)閱讀]
【病因與病理】在神經(jīng)管形成階段發(fā)生神經(jīng)孔閉合障礙,可引發(fā)脊膜經(jīng)椎板缺損處向背部凸出,形成外壁為硬脊膜和蛛網(wǎng)膜、內(nèi)部為腦脊液的囊腔,即稱單純后位脊膜膨出(singleposteriorspinalmeningo-cele)。【臨床表現(xiàn)】病人背部中線處可見囊...[繼續(xù)閱讀]
【病因與發(fā)病機理】脊髓脊膜膨出(miningomyelocele)常為脊柱中、外胚層發(fā)育障礙,發(fā)生粘連的脊髓、脊神經(jīng)根、馬尾與脊膜經(jīng)發(fā)育不全的脊柱部位從椎管突向背部,形成囊袋狀膨出;其囊壁由蛛網(wǎng)膜、硬脊膜及皮膚構(gòu)成,相應部繼發(fā)蛛網(wǎng)膜...[繼續(xù)閱讀]