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自20世紀(jì)60年代始廣泛應(yīng)用口服避孕藥以來(lái),經(jīng)長(zhǎng)期廣泛的流行病學(xué)調(diào)查,已證實(shí)了口服含雌孕激素避孕藥對(duì)血壓的影響。據(jù)統(tǒng)計(jì),婦女服用避孕藥者發(fā)生高血壓的危險(xiǎn)性比不服藥者高2.6～5倍。但并非所有口服避孕藥者血壓都會(huì)升高,一...[繼續(xù)閱讀]
腎上腺糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物是臨床上的常用藥物,包括氫化可的松、潑尼松(強(qiáng)的松)、地塞米松、倍他米松、潑尼松龍(強(qiáng)的松龍)等,他們都有不同程度的致高血壓作用。一、高血壓發(fā)生機(jī)制(1)促進(jìn)鈉水潴留:糖皮質(zhì)激素可作用于腎遠(yuǎn)曲小...[繼續(xù)閱讀]
甘草是臨床上常用的中草藥,主要成分為甘草甜素及甘草次酸,其長(zhǎng)期應(yīng)用可引起高血壓。一、高血壓的發(fā)生機(jī)制(1)抑制糖皮質(zhì)激素的轉(zhuǎn)化:甘草制劑及其同類(lèi)物能抑制11β-氧化類(lèi)固醇脫氫酶的活性,從而阻止氫化可的松轉(zhuǎn)化為11β-氧化代...[繼續(xù)閱讀]
在臨床上,生長(zhǎng)激素(GH)分泌過(guò)多可引起巨人癥和肢端肥大癥。生長(zhǎng)激素過(guò)度分泌發(fā)生在青春期前、骨骺未融合者可表現(xiàn)為巨人癥;發(fā)生在青春期后、骨骺已融合者表現(xiàn)為肢端肥大癥,臨床上以骨骺、軟組織、內(nèi)臟的增生肥大為主要特征...[繼續(xù)閱讀]
Ⅱ型,Sipple綜合征)合并高血壓多內(nèi)分泌腺瘤病(Multipleendocrineadenomatosis,簡(jiǎn)稱(chēng)MEA),多為常染色體顯性遺傳的家族性疾病,其特點(diǎn)是有兩個(gè)或更多的內(nèi)分泌器官發(fā)生腫瘤或增生。根據(jù)受累器官的不同分為3型,其中MENⅡ型可引起高血壓的發(fā)生。...[繼續(xù)閱讀]
遺傳性假性醛固酮增多癥(Pseudohyperaldoseeronism),又稱(chēng)liddle綜合征、先天性腎小管失鉀癥。此癥由Liddle于1963年首次報(bào)道,即一家6個(gè)同胞均有同樣的低血鉀、高血壓、低鉀性堿中毒,臨床表現(xiàn)酷似原發(fā)性醛固酮增多癥,但血漿醛固酮含量并不...[繼續(xù)閱讀]
早老癥(Progeria)又稱(chēng)Hutchison-Gilford綜合征,由Hutchison首先報(bào)告,1897年Gilford稱(chēng)之為早老癥,后Thonison稱(chēng)之為Hutchison-Gilford綜合征。本癥是遺傳性早老綜合征中具有代表性的一種,它是與自然老化不同的一種局部性老化性疾病,與Werner綜合征相同...[繼續(xù)閱讀]
Fabry綜合征為彌漫性體血管角質(zhì)瘤(Argiokeratomacorporisdiffusm),又稱(chēng)為Fabry-Anderson綜合征、Ruiter-Pompen綜合征、Sweeley-klionsky綜合征。本綜合征為罕見(jiàn)的家族性糖脂累積病,系由于先天性細(xì)胞內(nèi)溶酶體α-半乳糖苷酶缺乏所致。臨床上以皮膚血管...[繼續(xù)閱讀]
Gordon綜合征又稱(chēng)假性醛固酮過(guò)低癥Ⅱ型,它是低腎素性高血壓的一種特殊形式,屬容量依賴性,對(duì)噻嗪類(lèi)利尿劑敏感。本病較罕見(jiàn),截至1993年止全世界共報(bào)道69例。年齡分布為1周歲～54歲,其中49例為家族性發(fā)病。臨床上以高血鉀和正常腎...[繼續(xù)閱讀]
雄性化垂體功能亢進(jìn)綜合征最早報(bào)道于1928年,1954年Berardinelli做了詳細(xì)描述,故稱(chēng)為Berardinelli綜合征。因臨床上脂肪萎縮明顯,故也被稱(chēng)為先天性全身脂質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良,全身性脂肪營(yíng)養(yǎng)不良綜合征,脂肪營(yíng)養(yǎng)不良性肌肥大癥,組織內(nèi)脂肪消失綜...[繼續(xù)閱讀]
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