APP 結(jié)節(jié)病為一種累及多器官、多系統(tǒng)的肉芽腫疾患,病因不明。發(fā)病情況因地區(qū)、種族不同而異,多見于青年人。歐洲及北美洲發(fā)病率較高,美洲黑人發(fā)病率較白人高,以10萬人口計,瑞典為64,美國為34。近年來,中國陸續(xù)有病例報道。病理特...[繼續(xù)閱讀]
風濕病學
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結(jié)節(jié)病為一種累及多器官、多系統(tǒng)的肉芽腫疾患,病因不明。發(fā)病情況因地區(qū)、種族不同而異,多見于青年人。歐洲及北美洲發(fā)病率較高,美洲黑人發(fā)病率較白人高,以10萬人口計,瑞典為64,美國為34。近年來,中國陸續(xù)有病例報道。病理特...[繼續(xù)閱讀]
隱源性致纖維性肺泡炎又稱特發(fā)性彌漫性肺間質(zhì)纖維化或Hamman-Rich綜合征,系指原因不明局限于肺部的纖維化?；颊呓M織相容性抗原HLA-29,HLA-12相對增高,提示可能與遺傳因素有關(guān)。近年來研究發(fā)現(xiàn),早期為以中性粒細胞為主的肺泡炎,患...[繼續(xù)閱讀]
肺出血腎炎綜合征系一種以復發(fā)性肺出血繼而出現(xiàn)進行性腎小球腎炎為特征的疾病,原因不明,較罕見,又稱Goodpasture綜合征。至1970年文獻報告已超過100例,多見于白人,黑人和東方民族少見。國內(nèi)已有少數(shù)病例報告。男多于女,最多發(fā)生...[繼續(xù)閱讀]
自身免疫性溶血性貧血是一種由于患者體內(nèi)存在紅細胞自身抗體而引起紅細胞破壞的溶血性疾患。可分原發(fā)性和繼發(fā)性兩種,前者原因不明;后者可繼發(fā)于淋巴系統(tǒng)增生性疾病、漿細胞病、自身免疫性疾病、非淋巴系統(tǒng)腫瘤、感染及某...[繼續(xù)閱讀]
原發(fā)性溫抗體性溶血性貧血是自身免疫性溶血性貧血的一種,患者體內(nèi)有紅細胞自身抗體,于正常體溫下血清學反應最強,故名。病因不明。國內(nèi)文獻報告,此型溶血性貧血占自身免疫性溶血性貧血的50～79%。溫抗體系不完全IgG抗體,在...[繼續(xù)閱讀]
繼發(fā)性溫抗體性溶血性貧血可繼發(fā)于多種疾病:①淋巴系統(tǒng)增生性疾患,如慢性淋巴細胞白血病、淋巴瘤等;②自身免疫性疾患,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關(guān)節(jié)炎等;③漿細胞病和多發(fā)性骨髓瘤等;④感染,如支原體肺炎、傳染性單核細胞...[繼續(xù)閱讀]
冷凝集素綜合征系因血清中冷凝集素在低溫下使紅細胞凝集并裂解的一種綜合征。冷凝集素產(chǎn)生原因不明者,稱為原發(fā)性冷凝集素綜合征。冷凝集素通常是單克隆抗體IgM,對紅細胞或其他細胞膜上的抗原“I”(主要見于成人)、抗原“...[繼續(xù)閱讀]
冷凝集素綜合征可繼發(fā)于支原體肺炎,病毒感染(傳染性單核細胞增多癥,巨細胞病毒感染)及惡性淋巴瘤。伴發(fā)于支原體肺炎的冷凝集素是抗原“I”的抗體,伴發(fā)于傳染性單核細胞增多癥的冷凝集素是抗原“i”的抗體。兩者均系多克隆...[繼續(xù)閱讀]
陣發(fā)性冷血紅蛋白尿是一種受寒后突然發(fā)生急性溶血和血紅蛋白尿為特征的少見病癥。多見于先天性和后天性晚期梅毒,偶見于病毒感染,部分患者發(fā)病原因不明。患者暴露于寒冷環(huán)境中數(shù)分鐘或數(shù)小時后,出現(xiàn)背痛、腿痛、頭痛和腹...[繼續(xù)閱讀]
藥物性免疫性溶血性貧血是指在某些藥物作用下引起的溶血性貧血。隨著藥物的應用日益增多,這類貧血有逐漸增加的趨勢。病因及發(fā)病機理:引起免疫性溶血性貧血的藥物,從藥物作用的性質(zhì)上分為抗感染藥、止痛消炎藥、抗癲癇藥...[繼續(xù)閱讀]