APP 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus,SLE)是一種累及多系統(tǒng)、多器官并有多種自身抗體的自身免疫性疾病。遺傳、感染、環(huán)境、性激素、藥物等綜合因素所致的免疫紊亂導(dǎo)致了該病的發(fā)生,其基本病理改變是免疫復(fù)合物所介導(dǎo)的血管...[繼續(xù)閱讀]
風(fēng)濕病
字?jǐn)?shù)： 6131
海量資源，盡在掌握
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus,SLE)是一種累及多系統(tǒng)、多器官并有多種自身抗體的自身免疫性疾病。遺傳、感染、環(huán)境、性激素、藥物等綜合因素所致的免疫紊亂導(dǎo)致了該病的發(fā)生,其基本病理改變是免疫復(fù)合物所介導(dǎo)的血管...[繼續(xù)閱讀]
1979年Sontheimer等正式提出亞急性皮膚型紅斑狼瘡(subacutecutaneouslupuserythematosus)是紅斑狼瘡的一個(gè)特殊類(lèi)型。這種皮膚病變介于活動(dòng)紅斑狼瘡的短暫性顴部紅斑與慢性盤(pán)狀紅斑狼瘡之間,是一種非固定性的無(wú)瘢痕形成的復(fù)發(fā)和緩解交替出...[繼續(xù)閱讀]
藥物性狼瘡(drug-inducedlupus,DIL)是指服用某種藥物后所致的狼瘡樣疾病。嚴(yán)格的講,DIL與狼瘡樣綜合征(lupussyndrome)不同,狼瘡樣綜合征是指除藥物因素外,食物、煙草、化妝品及染發(fā)劑等化學(xué)物質(zhì)所誘發(fā)的狼瘡樣臨床表現(xiàn)。1945年Hoffmann首先...[繼續(xù)閱讀]
系統(tǒng)性硬化病(systemicsclerosis,SS)臨床表現(xiàn)為皮膚彌漫性或局限性增厚,并伴有不同程度的內(nèi)臟器官受累,這是與局限性硬皮病的主要區(qū)別。而且內(nèi)臟受累較多較重,病變進(jìn)展較快,預(yù)后較差。在本病患者的血清中出現(xiàn)多種、特異性的自身抗...[繼續(xù)閱讀]
局限性硬皮病的皮膚表現(xiàn)和組織病理改變與系統(tǒng)性硬皮病相似,但無(wú)內(nèi)臟受累表現(xiàn)。一、硬斑病【診斷】1.皮膚呈斑塊樣變硬、萎縮。初起時(shí)該處有紅腫,周?chē)凶霞t色隆起的邊緣,逐漸擴(kuò)大,最大的直徑達(dá)數(shù)個(gè)厘米,可以是一個(gè)或數(shù)個(gè)。...[繼續(xù)閱讀]
嗜酸性筋膜炎又稱(chēng)伴嗜酸性粒細(xì)胞增多性彌漫性筋膜炎,是一種少見(jiàn)的主要以筋膜發(fā)生彌漫性腫脹、硬化為特點(diǎn)的疾患。現(xiàn)認(rèn)為它是硬皮病的一個(gè)亞類(lèi)?！驹\斷】(一)診斷依據(jù)依據(jù)臨床表現(xiàn)及全層皮膚活檢可確診。(二)診斷要點(diǎn)1.肢體...[繼續(xù)閱讀]
多發(fā)性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)為一組綜合征。兩者均為炎性肌病,臨床上主要表現(xiàn)為肌無(wú)力,多累及四肢近端及頸部肌群,皮肌炎尚伴有特征性皮疹;病理上以骨骼肌纖維變性和間質(zhì)炎癥改變?yōu)樘卣鳌Ｗ鳛橄到y(tǒng)性疾病...[繼續(xù)閱讀]
大動(dòng)脈炎(aortitis)是指主動(dòng)脈及其主要分支及肺動(dòng)脈的慢性非特異性炎癥,頭臂動(dòng)脈、胸腹主動(dòng)脈、腎動(dòng)脈受累較多,為全層動(dòng)脈炎,以引起不同部位的狹窄或閉塞為主,也可形成動(dòng)脈瘤。本病病因不明,歐洲地區(qū)較常見(jiàn),多見(jiàn)于青年女性。...[繼續(xù)閱讀]
【診斷】(一)臨床表現(xiàn)1.多數(shù)患者有吸煙史,部分患者有肢體受寒、受潮或創(chuàng)傷史。2.起病隱匿,病情發(fā)展緩慢,四肢從最遠(yuǎn)端開(kāi)始,向近端發(fā)展,表現(xiàn)為動(dòng)脈缺血及淺表靜脈炎,臨床可分為三期:第一期為局部缺血期,表現(xiàn)為患肢畏寒、發(fā)涼、...[繼續(xù)閱讀]
結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎(polyarteritisnodosa,PAN)是一種原因不明主要侵犯中等動(dòng)脈和帶肌層小動(dòng)脈的全層壞死性血管炎。臨床少見(jiàn),男女比例為2∶1,發(fā)病年令多在40～60歲。【診斷】(一)臨床表現(xiàn)起病可急驟或隱匿,發(fā)熱、乏力最常見(jiàn)?；颊呖捎卸?..[繼續(xù)閱讀]