APP 自身免疫性溶血性貧血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)是獲得性溶血性貧血中最重要的一種。自1953年Dacie將AIHA分為溫性和冷性抗體兩大類后,對該類貧血的概念逐漸有所闡明。AIHA雖不多見,但也不罕見,據(jù)一般統(tǒng)計(jì),人群中每年發(fā)病率為1/800...[繼續(xù)閱讀]
血液科疾病
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自身免疫性溶血性貧血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)是獲得性溶血性貧血中最重要的一種。自1953年Dacie將AIHA分為溫性和冷性抗體兩大類后,對該類貧血的概念逐漸有所闡明。AIHA雖不多見,但也不罕見,據(jù)一般統(tǒng)計(jì),人群中每年發(fā)病率為1/800...[繼續(xù)閱讀]
【診斷標(biāo)準(zhǔn)】1987年全國溶血專題學(xué)術(shù)會(huì)議所擬定的溫抗體型自身免疫性溶血性貧血(warmantibodyautoimmunehemolyticanemia)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。(一)臨床表現(xiàn)原發(fā)性溫抗體型自身免疫性溶血性貧血患者多為女性,年齡不限。臨床表現(xiàn)除溶血和貧血外...[繼續(xù)閱讀]
【診斷要點(diǎn)】Evans綜合征,即同時(shí)或相繼發(fā)生自身免疫性溶血性貧血和血小板減少性紫癜的綜合征。國內(nèi)報(bào)道以女性較多,兒童發(fā)病率較成人為少。兒童病例多呈急性,與病毒感染有關(guān)。本綜合征多數(shù)以血小板減少為起病,隨后發(fā)生自身...[繼續(xù)閱讀]
冷凝集素綜合征(coldagglutininsyndrom,CAD)系由寒冷刺激所引起的手足發(fā)紺、周圍血管收縮等征象,偶有血紅蛋白尿。CAD于1953年由Schudotes首先命名,并闡明該癥與其他疾病的不同特點(diǎn)。本癥在AHIA中較少見,僅占10%～20%。【診斷標(biāo)準(zhǔn)】冷凝集素...[繼續(xù)閱讀]
陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥(paroxymalcoldhemoglobinuria,PCH)是以全身或局部受寒后突然發(fā)生的血紅蛋白尿?yàn)樘卣鞯囊环N罕見疾病。本癥可發(fā)生在所有年齡組,但以兒童為多見。無遺傳和家族因素,曾報(bào)告家庭中有類似發(fā)病者。近年來本病有以慢...[繼續(xù)閱讀]
【發(fā)病情況】此病為較少見的一種特殊類型的自身免疫性溶血性貧血?；颊咧懈鹘M年齡都有,但以50歲以上相對為多,本癥也可分為原發(fā)性及繼發(fā)性兩類。男女之比為1∶1.5。國外報(bào)道多繼發(fā)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡及淋巴增殖性疾病等,也有...[繼續(xù)閱讀]
急性失血性貧血是指在短時(shí)間內(nèi)丟失大量血液引起的貧血。正常人循環(huán)血容量占自身體重:男性7.5%,女性6.5%,新生兒8.5%。正常人在安靜狀態(tài)下,絕大部分的血容量都在心臟及血管中迅速流動(dòng),這部分血容量稱為循環(huán)血量;還有一部分血容...[繼續(xù)閱讀]
白細(xì)胞減少癥和中性粒細(xì)胞缺乏癥都是由于各種病因引起的一組綜合征。外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)低于4×109/L時(shí)稱為白細(xì)胞減少(leukopenia),當(dāng)中性粒細(xì)胞絕對數(shù)低于2×109/L時(shí)稱為粒細(xì)胞減少癥(granulocytopenia);低于0.5×109/L時(shí)稱為粒細(xì)胞缺乏癥...[繼續(xù)閱讀]
傳染性單核細(xì)胞增多癥(簡稱傳單)系Epstein-Barr(EB)病毒感染所引起的機(jī)體淋巴細(xì)胞反應(yīng)增生的疾病。本病多發(fā)生于兒童及青少年,經(jīng)唾液接觸傳播,可在學(xué)校等群居單位流行。臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、咽痛、后頸部淋巴結(jié)腫大;血像中淋巴細(xì)胞...[繼續(xù)閱讀]
骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一種造血干細(xì)胞克隆性疾病。骨髓出現(xiàn)病態(tài)造血,外周血血細(xì)胞減少,患者主要表現(xiàn)為貧血,常伴有感染或(和)出血,部分患者最后發(fā)展為急性白血病。男女均可發(fā)病,男性多于女性。過去對該...[繼續(xù)閱讀]