APP 病態(tài)竇房結(jié)綜合征(sicksinussyndrome,SSS),簡稱病竇綜合征,是竇房結(jié)或其周圍組織功能障礙導(dǎo)致竇房結(jié)沖動形成障礙,或竇房結(jié)至心房沖動傳導(dǎo)障礙導(dǎo)致的各種心律失常,且常伴有腦、心、腎等臟器供血不足的一組臨床綜合征?！静∫颉坎?..[繼續(xù)閱讀]
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病態(tài)竇房結(jié)綜合征(sicksinussyndrome,SSS),簡稱病竇綜合征,是竇房結(jié)或其周圍組織功能障礙導(dǎo)致竇房結(jié)沖動形成障礙,或竇房結(jié)至心房沖動傳導(dǎo)障礙導(dǎo)致的各種心律失常,且常伴有腦、心、腎等臟器供血不足的一組臨床綜合征?！静∫颉坎?..[繼續(xù)閱讀]
心房顫動(atrialfibrillation,AF),簡稱房顫,為持續(xù)性心律失常,是規(guī)則有序的心房電活動喪失,出現(xiàn)快速無序的顫動波,是一種嚴(yán)重的心房電活動紊亂。其心電圖表現(xiàn)為P波消失,代之出現(xiàn)不規(guī)則的基線波動,形態(tài)及振幅變化不定,稱為f波,頻率為...[繼續(xù)閱讀]
預(yù)激綜合征(wolff-parkinson-whitesyndrome,WPW綜合征)指心房沖動提前激動心室的一部分或全體,使心電圖呈預(yù)激表現(xiàn),臨床上有心動過速發(fā)作。發(fā)生預(yù)激的解剖學(xué)基礎(chǔ)是在房室特殊傳導(dǎo)組織外,存在連接心房或房室結(jié)與心室的異常肌束,包括常...[繼續(xù)閱讀]
房室傳導(dǎo)阻滯(atrioventricularblock,AVB),又稱房室阻滯,指房室交界區(qū)脫離生理不應(yīng)期后,心房沖動傳導(dǎo)延遲或不能傳導(dǎo)至心室。AVB可發(fā)生在房室結(jié)、希氏束以及束支等不同部位,包括第一度AVB、第二度AVB、第三度AVB,其中第二度AVB又分為二度...[繼續(xù)閱讀]
【癥狀與體征】1.血管內(nèi)和組織間容量超負(fù)荷的表現(xiàn):左心衰可表現(xiàn)不同程度的呼吸困難、咳嗽和肺部濕啰音;右心衰可出現(xiàn)瘀血導(dǎo)致的消化道癥狀、低垂部位水腫、頸靜脈怒張、肝頸靜脈反流征、胸腔積液和肝大。2.組織器官灌注不...[繼續(xù)閱讀]
急性心力衰竭是指心力衰竭的癥狀或體征迅速出現(xiàn)或惡化,是一種威脅生命的臨床情況,常常需要住院治療。多數(shù)急性心衰是由慢性心力衰竭惡化所致,但15%～20%是新發(fā)生的。急性心力衰竭的緩急程度差別很大,很多患者就診時癥狀或體...[繼續(xù)閱讀]
心肌炎(myocarditis)指各種感染、免疫、毒性等因素引發(fā)的心肌細(xì)胞、心內(nèi)膜、血管及心包臟層的炎癥反應(yīng),是擴張性心肌病的常見原因,分為急性、亞急性或慢性心肌炎。急性心肌炎指發(fā)病時間小于3個月。【病因分類】1.感染性:病毒...[繼續(xù)閱讀]
肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一種常見的遺傳心血管疾病,全球發(fā)病率相似,約為0.2%(即1:500)。該病命名很混亂,至少有80種名稱、術(shù)語和縮寫曾被使用過,如特發(fā)性主動脈瓣下狹窄(idiopathicsubaorticstenosis,IHSS)、肥厚梗阻型心肌病...[繼續(xù)閱讀]
【病理解剖】二尖瓣狹窄(mitralstenosis,MS)主要是由風(fēng)濕熱引起的,表現(xiàn)為瓣膜邊緣及交界處的粘連,腱索融合縮短。其他病因少見,包括先天性瓣膜發(fā)育異常,降落傘形二尖瓣和瓣上狹窄環(huán)。瓣膜的退行性病變導(dǎo)致的瓣環(huán)及瓣葉基底部鈣化...[繼續(xù)閱讀]
二尖瓣的正常關(guān)閉取決于二尖瓣瓣環(huán)、瓣葉、腱索、乳頭肌以及左室壁結(jié)構(gòu)的完整性和功能的一致性,這其中任何一部分結(jié)構(gòu)異常都能導(dǎo)致二尖瓣關(guān)閉不全(mitralregurgitation,MR)?！静±斫馄省縈R可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。導(dǎo)致MR的病因...[繼續(xù)閱讀]