APP 幼淋細(xì)胞白血病(PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細(xì)胞白血病,屬于一種起源于B或T細(xì)胞的外周淋巴細(xì)胞腫瘤。有人認(rèn)為是慢性淋巴細(xì)胞白血病的一種臨床和形態(tài)學(xué)變異型,占慢性淋巴細(xì)胞白血病的10%左右。發(fā)病以中老年為主,一般在...[繼續(xù)閱讀]
臨床速查--血液科
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幼淋細(xì)胞白血病(PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細(xì)胞白血病,屬于一種起源于B或T細(xì)胞的外周淋巴細(xì)胞腫瘤。有人認(rèn)為是慢性淋巴細(xì)胞白血病的一種臨床和形態(tài)學(xué)變異型,占慢性淋巴細(xì)胞白血病的10%左右。發(fā)病以中老年為主,一般在...[繼續(xù)閱讀]
大顆粒淋巴細(xì)胞白血病(LGLL),是一種伴外周血大顆粒淋巴細(xì)胞增多的慢性中性粒細(xì)胞減少性臨床綜合征。FAB協(xié)作組把其歸為慢性T淋巴細(xì)胞白血病。大顆粒淋巴細(xì)胞(LGL)占正常外周血單個核細(xì)胞的10%～15%,包括CD3-(NK細(xì)胞)和CD3+(T細(xì)胞)兩個...[繼續(xù)閱讀]
類白血病反應(yīng)指并非由白血病引起的外周血白細(xì)胞計數(shù)增多、顯著增多和(或)出現(xiàn)幼稚的血細(xì)胞,與某些白血病類似,但隨后的病程或尸檢證實沒有白血病。本病最多見于細(xì)菌和病毒的嚴(yán)重感染,亦常出現(xiàn)于惡性腫瘤廣泛播散、急性溶血...[繼續(xù)閱讀]
傳染性單核細(xì)胞增多癥是一種由EB病毒感染所致的急性單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)增生性疾病,常具自限性。本病呈世界性分布,多散發(fā),一年四季均可發(fā)病。多見于15～30歲青年人,35歲以上患者少見,男女之比為3:2,但20歲以下女性略多。在青年學(xué)...[繼續(xù)閱讀]
特發(fā)性嗜酸性粒細(xì)胞增多綜合征(HES)為一組嗜酸性粒細(xì)胞持續(xù)增高,并伴有器官損害的疾病。病因不明,多發(fā)生在20～50歲以上的男性,兒童罕見。臨床特點(diǎn)由于病變累及的組織器官不同,受損程度不同,臨床表現(xiàn)多種多樣。受累的臟器常有...[繼續(xù)閱讀]
骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組異質(zhì)性克隆性造血干細(xì)胞疾病,其生物學(xué)特征是髓系細(xì)胞(粒系、紅系、巨核系)一系或多系發(fā)育異常(或稱病態(tài)造血)和無效造血,可以伴原始細(xì)胞增多。臨床和血液學(xué)特征是外周血細(xì)胞一系或多系減少、骨...[繼續(xù)閱讀]
骨髓增生性疾病(MPD)是一系或多系骨髓細(xì)胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病的統(tǒng)稱,包括慢性粒細(xì)胞白血病(CML)、真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥及原發(fā)性骨髓纖維化(癥)。臨床有一種或多種血細(xì)胞質(zhì)和量的異常,脾大、出血...[繼續(xù)閱讀]
淋巴瘤是起源于淋巴結(jié)和結(jié)外淋巴組織的免疫系統(tǒng)的惡性腫瘤。淋巴瘤通常以實體瘤形式生長,其特征性的臨床表現(xiàn)是無痛性進(jìn)行性的淋巴結(jié)腫大,可伴發(fā)熱、消瘦、盜汗等全身癥狀。淋巴結(jié)、腭扁桃體、脾及骨髓是最易受到累及的部...[繼續(xù)閱讀]
竇組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病(SHML)好發(fā)于兒童及青少年,病因不明,是一種少見的良性自限性疾病。臨床特點(diǎn)1.主要表現(xiàn)淋巴結(jié)呈無痛性,進(jìn)行性腫大,主要累及頸部淋巴結(jié),其次是腋窩及腹股溝淋巴結(jié)。2.次要表現(xiàn)可伴有發(fā)熱、貧血、...[繼續(xù)閱讀]
多發(fā)性骨髓瘤(MM)是漿細(xì)胞異常增生的惡性腫瘤。骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞的增殖,引起骨骼破壞,血清或尿中出現(xiàn)(M蛋白),正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白;最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。臨床特點(diǎn)(一)主要表現(xiàn)1.骨髓瘤細(xì)...[繼續(xù)閱讀]