APP 川芎葉中酚類、多糖等次生代謝產(chǎn)物含量很高,從中提取純度較高的DNA難度較大。為此,羅氏等分別采取CTAB法、高鹽低pH法、木本植物DNA提取法、改良高鹽低pH法從川芎幼葉提取基因組DNA,并對4種方法進(jìn)行了改進(jìn)。瓊脂糖凝膠電泳檢測...[繼續(xù)閱讀]
川芎研究與應(yīng)用
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川芎葉中酚類、多糖等次生代謝產(chǎn)物含量很高,從中提取純度較高的DNA難度較大。為此,羅氏等分別采取CTAB法、高鹽低pH法、木本植物DNA提取法、改良高鹽低pH法從川芎幼葉提取基因組DNA,并對4種方法進(jìn)行了改進(jìn)。瓊脂糖凝膠電泳檢測...[繼續(xù)閱讀]
王氏等對國內(nèi)17個川芎居群的285個樣本進(jìn)行ISSR分子標(biāo)記分析,以研究其藥材道地性問題。試驗(yàn)結(jié)果為:從99條引物中篩選出擴(kuò)增條帶清晰、多態(tài)性高、重復(fù)性好的10條ISSR引物;共擴(kuò)增得到186條清晰的位點(diǎn),其中多態(tài)性位點(diǎn)183條,多態(tài)位點(diǎn)百...[繼續(xù)閱讀]
羅氏等通過篩選的15條隨機(jī)引物對川芎和日本川芎(Cnidiumofficinale)進(jìn)行RAPD分析。UPGMA聚類圖將35個樣本明顯劃分為2類,所有川芎樣本聚為一類,所有日本川芎樣本聚為另一類?？梢姶ㄜ汉腿毡敬ㄜ涸谶z傳上存在一定差異。用葉綠體基因組...[繼續(xù)閱讀]
[1]中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會.中國植物志,第55卷,第2分冊.北京:科學(xué)出版社,1985:239～242.[2]國家中醫(yī)藥管理局和《中華本草》編委會.中華本草,第5冊,第15卷.上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出版社,1999:976～984.[3]邱淑華,曾義泉,潘開玉,等.川芎...[繼續(xù)閱讀]
川芎采用無性繁殖,繁殖材料為地上莖的莖節(jié),習(xí)稱“苓子”或“芎苓子”。苓子的好壞,對川芎的品質(zhì)與產(chǎn)量有很大的影響,因而培育健壯苓種對川芎生產(chǎn)至關(guān)重要。健壯苓種的標(biāo)準(zhǔn)為苓種莖稈(或稱為“苓稈子”)粗壯,節(jié)盤(莖節(jié))粗大...[繼續(xù)閱讀]
由于川芎結(jié)實(shí)困難,生產(chǎn)上歷來采用苓子繁殖,但該繁殖方式存在繁殖周期長,繁殖系數(shù)較低,易因自身衰老或病毒侵染而造成種性退化和品質(zhì)下降等一系列問題。通過組織培養(yǎng)進(jìn)行脫毒可以改良川芎品質(zhì),組織快繁則可以快速大量繁殖優(yōu)...[繼續(xù)閱讀]
川芎作為我國重要的大宗藥材,其栽培歷史悠久,同時道地性強(qiáng),主產(chǎn)區(qū)僅限于四川都江堰、崇慶、彭縣、新都等區(qū)域。為促進(jìn)川芎產(chǎn)業(yè)發(fā)展,擴(kuò)大其種植規(guī)模,王氏等以四川都江堰為川芎道地藥材基點(diǎn)縣,采用自主研發(fā)的《中藥材產(chǎn)地適...[繼續(xù)閱讀]
苓種是川芎大田栽培的繁殖材料,在川芎栽培生產(chǎn)中,往往因苓種處理不當(dāng),造成川芎出苗成活率低,病蟲害發(fā)生嚴(yán)重。生產(chǎn)上迫切需要一種無公害的種苗處理技術(shù),以達(dá)到川芎優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)和安全的生產(chǎn)要求,提高種植的經(jīng)濟(jì)效益。曾氏等...[繼續(xù)閱讀]
為改變川芎單產(chǎn)較低的情況,謝氏等改變傳統(tǒng)等行距栽培模式,采用寬窄行模式栽培川芎,獲得了顯著的增產(chǎn)效果。川芎畝株數(shù)、單株莖葉重和根冠比值對其產(chǎn)量均有直接貢獻(xiàn)。寬窄行栽培增產(chǎn)的原因:一方面可能與寬行能改善田間通風(fēng)...[繼續(xù)閱讀]
春季是川芎產(chǎn)量和品質(zhì)的重要形成期,掌握川芎該階段的需肥特性和追肥技術(shù)對于其優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)栽培有重要的指導(dǎo)意義。田間施肥試驗(yàn)表明,硝酸鈣、碳酸鈣、尿素、硫酸鉀、磷鉀配施、氮磷鉀配施等不同追肥處理,可在一定程度上促進(jìn)...[繼續(xù)閱讀]