APP 是指“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”所規(guī)定的對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行的藥品生產(chǎn)驗證。內(nèi)容包括廠房、設(shè)施及設(shè)備的安裝確認(rèn)、運行確認(rèn)、性能確認(rèn)和產(chǎn)品驗證,應(yīng)根據(jù)驗證對象提出驗證項目,制定驗證方案,并組織實施,驗證工作完成后應(yīng)寫 （共 177 字） [閱讀本文] >>
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是指“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”所規(guī)定的對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行的藥品生產(chǎn)驗證。內(nèi)容包括廠房、設(shè)施及設(shè)備的安裝確認(rèn)、運行確認(rèn)、性能確認(rèn)和產(chǎn)品驗證,應(yīng)根據(jù)驗證對象提出驗證項目,制定驗證方案,并組織實施,驗證工作完成后應(yīng)寫 （共 177 字） [閱讀本文] >>
