【概述】特發(fā)性肺含鐵血黃素沉積癥(idiopathicpulmonaryhemosiderosis,IPH)是一種原因尚不明了的疾病,其病變特征為肺泡毛細(xì)血管出血,血紅蛋白分解后形成的以含鐵血黃素形式沉積在肺泡間質(zhì),最后導(dǎo)致肺纖維化。發(fā)病機(jī)理可能與自身免疫有 (共 4880 字) [閱讀本文] >>
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 【概述】特發(fā)性肺含鐵血黃素沉積癥(idiopathicpulmonaryhemosiderosis,IPH)是一種原因尚不明了的疾病,其病變特征為肺泡毛細(xì)血管出血,血紅蛋白分解后形成的以含鐵血黃素形式沉積在肺泡間質(zhì),最后導(dǎo)致肺纖維化。發(fā)病機(jī)理可能與自身免疫有 (共 4880 字) [閱讀本文] >>